08年药师资格考试药事管理与法规冲刺试题(4)

105、国家食品药品监督管理局的主要职责包括（　　）。
A．起草药品管理的法律、行政法规并监督实施
B．拟订保健品市场准人标准
C．发布国家医疗器械质量公报
D．化妆品的注册
E．查处制售假劣药品的违法行为

106、下列可以适用简易程序的行政处罚是（　　）。
A．对个人处以50元罚款
B．对个人处以没收违法所得的处罚
C．警告
D．对单位处以1500元罚款
E．对单位吊销许可证

107、下列说法正确的是（　　）。
A．疫苗生产企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购合同的约定，向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗，不得向其他单位或者个人供应
B．医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗，分发第一类疫苗，不得收取任何费用
C．疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗
D．疫苗储存、运输管理规范由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门制定
E．疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置，标明 “免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识

108、药学专业技术人员应当对处方用药适宜性进行审核，包括（　　）。
A．对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B．是否有重复给药现象
C．处方用药与临床诊断的相符性
D．剂量、用法，剂型与给药途径
E．是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

109、下列关于麻醉药品和精神药品审批和监督管理的有关说法正确的是（　　）。
A．审批部门应当在经审查符合条件的企业中，根据布局的要求，通过公平竞争的方式初步确定定点生产企业和定点批发企业，并予以公布
B．省级以上人民政府药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络，对定点生产企业、定点批发企业和使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控，并与同级公安机关做到信息共享
C．设区的市级药品监督管理部门应当每3个月向上一级药品监督管理部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况
D．县级以上人民政府卫生主管部门应当对执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
E．对已经发生滥用，造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品品种，省以上药品监督管理部门应当采取在一定期限内中止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施

110、公民、法人或者其他组织可以依照《中华人民共和国行政复议法》申请行政复议的情形有（　　）。
A．认为行政机关违法集资、征收财物、摊派费用或者违法要求履行其他义务的
B．认为行政机关侵犯合法的经营自主权的
C．对行政机关撤销其许可证、资格证的决定不服的
D．认为对行政机关工作人员的奖惩决定不服的
E．认为行政机关的具体行政行为侵犯其合法权益的

111、现代管理的基本原理包括（　　）。
A．系统原理
B．整分合原理
C．反馈原理
D．能级原理
E．动力原理