08年药师资格考试药事管理与法规冲刺试题(4)

33、根据下列题干及选项，回答33-112题：
A．进行核实，并于接到报告之日起3日内报告，同时抄报本省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局和卫生厅（局）
B．进行核实，并于接到报告之日起3H内报告，同时抄报本省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局娟…
C．分析评价后及时报告
D．每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
E．每季度向国家药品不良反应监测中心报告
《药品不良反应监测管理办法》规定
国家药品不良反应监测中心对药品不良反应监测统计资料（　　）。

34、国家药品不良反应监测中心对新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料（　　）。

35、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心所收集的一般不良反应报告应当（　　）。

36、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心对新的或严重的不良反应报告应当（　　）。

37、根据下列选项，回答37-116题：
A．国务院有权限制或者禁止出口
B．由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
C．不得生产或者进口、销售和使用
D．紧急调用企业药品
E．应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（　　）。

38、已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品（　　）。

39、已经生产或者进口的药品疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（　　）。

40、国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时，国务院规定的部门可以（　　）。

41、国内供应不足的药品（　　）。

42、根据下列选项，回答42-121题：
A．应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方
B．不得调剂
C．应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告
D．药学专业技术人员应当按有关规定报告
E．须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签
章后方有效
药学专业技术人员对于不规范处方或不能判定其合法性的处方（　　）。