21、根据药品的安全性，非处方药分为（ ）。
A．甲类非处方药
B．乙类非处方药
C．甲、乙两类非处方药
D．化学药品
E．中成药
22、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。
A．为保证药品质量和安全性
B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
C．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全
D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全
E．为保证药品生产过程的质量和安全
08年药师资格考试药事管理与法规冲刺试题(4)
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