12、关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ ）
A．溶胶剂为液体剂型
B．软膏剂为半固体剂型
C．栓剂为半固体剂型
D．气雾剂为气体分散型
E．气雾剂．吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
13、中国药典一部收载的品种是（ ）。
A．中药材
B．化学药品、生物制品、抗生素、放射性药品
C．中成药
D．中药材和中成药
E．生物制品
14、药品说明书和标签核准单位是（ ）。
A．省级工商行政管理部门
B．国家食品药品监督管理局
C．国务院
D．县级药品监督管理部门
E．省级卫生行政管理部门
15、要坚决依法撤消其药品批准文号的情况是（ ）。
A．在企业成品库待出厂的药品有一批次达不到国家药品标准
B．在企业成品库待出厂的药品有一批次达不到省、自治区、直辖市药品标准
C．不和格品经复检后仍不合格
D．在企业成品库待出厂的药品有一批次达不到国家药品标准或达不到省、自治区、直辖市药品标准，并经经复检后仍不合格
E．符合药典药品质量标准
16、人民法院接到行政诉讼案件起诉状后，经审查，决定立案或裁定不予受理的期限是（ ）。
A．七日内
B．五日内
C．十日内
D．十五日内
E．十五个工作日内
17、麻醉药品和精神药品处方标注“麻”、“精一”、“精二”的位置是（ ）。
A．左上角
B．左下角
C．正上方
D．右下角
E．右上角
18、药品监督管理的方针性原则是（ ）。
A．国家依据宪法并通过立法利用政府行为来施行强制性管理
B．国家依据相关法规，通过政府行政力量和国家机器而对某些活动施行的管理
C．国家依据法律法规，通过国家机器而对有关药事活动实行的某些管理
D．国家依据宪法通过立法利用政府行政力量和国家机器而对有关药事活动施行的强制性管理
E．国家依据宪法并通过国家机器而对相关的药事活动实行依法管理
19、依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列属于政府定价的药品是（ ）。
A．国家基本药物
B．处方药
C．甲类非处方药
D．国家储备药品
E．国家基本医疗保险药品
20、《中华人民共和国药品管理法》规定疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（ ）。
A．予以淘汰
B．按劣药处理
C．按假药处理
D．撤销批准文号或者进口药品注册证
E．加强监管
