2013年执业药师《药事管理与法规》模拟试题(1)

11、根据《中华人民共和国广告法》，广告中可以使用
A．中华人民共和国国徽
B．国家机关的名义
C．准确的统计资料、调查结果
D．未授予专利权的专利申请
E．“最高级”、“最佳”等用语


12、 依照《中华人民共和国广告法》，可以做广告的药品是
A．医疗用毒性药品
B．麻醉药品
C．精神药品
D．放射性药品
E．处方药


13、 根据《药品召回管理办法》规定，一级召回药品生产企业应在多少小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用
A．72小时
B．48小时内
C．36小时内
D．24小时内
E．12小时内


14、 北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2012年第l0期(月刊)上刊登处方药广告，根据《药品广告审查办法》，符合规定可以刊登的广告批准文号为
A．国药广审(文)第2012083201号
B．京药广审(视)第2011083202号
C．京药广审(文)第2011083203号
D．京药广审(声)第2011083204号
E．京药广审(文)第2012083205号


15、 根据《医疗机构药事管理规定》，有关药物临床应用管理说法错误的是
A．医疗机构应当制定本机构基本药物临床应用管理办法
B．医疗机构应当建立并落实抗菌药物临床应用分级管理制度
C．医疗机构应当建立由医师、临床药师、护士组成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作
D．临床药师应当兼职参与临床药物治疗工作，对患者进行用药教育，指导患者安全用药
E．医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物


16、根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，国家基本药物的条件不包括
A．基本医疗卫生需求
B．剂型适宜
C．价格低廉
D．能够保障供应
E．公众可公平获得


17、 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括
A．处方用药与临床诊断的相符性
B．选用剂型与给药途径的合理性
C．药品可能的不良反应
D．规定必须做皮试的药品，处方医师是否注踢过敏试验及结果的判定
E．是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌


18、 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可作为医疗机构制剂申报的品种是
A．本单位临床需要而市场短缺的口服止咳糖浆
B．本单位临床需要而市场没有供应的儿科止咳糖浆
C．本单位临床需要而市场没有供应的中药注射剂
D．本单位临床需要而市场没有供应的中药、西药组成的复方止咳糖浆
E．本单位临床需要而市场供应不足的低价药


19、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关区域性批发企业说法错误的是
A．区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
B．由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经其他省药品监督管理部门批准
C．区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
D．区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
E．区域性批发企业经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品


20、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法错误的是
A．国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
C．精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
D．国家禁止零售麻醉药品和精神药品
E．国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制