2013年执业药师《药事管理与法规》模拟试题(1)

三、X型题（多项选择题）共20题，每题2分。每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
61、 《非处方药专有标识管理规定(暂行)》规定，绿色专有标识用于
A．处方药
B．经营非处方药药品的企业指南性标志
C．非处方药
D．甲类非处方药
E．乙类非处方药

62、根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂收回记录的内容包括
A．收回部门
B．数量
C．批号
D．规格
E．处理意见


63、 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关药品群体不良事件，说法正确的是
A．药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告
B．省级药品监督管理部门与同级卫生行政部门对本行政区域内发生的影响较大的药品群体不良事件，应当组织现场调查
C．药品经营企业发现药品群体不良事件应当迅速开展自查，必要时应当暂停药品的销售
D．医疗机构发现药品群体不良事件后应当积极救治患者，迅速开展临床调查，必要时暂停药品的使用
E．设区的市级、县级药品监督管理部门获知药品群体不良事件后，应当立即与同级卫生行政部门联合组织开展现场调查


64、 依照《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业购进药品
A．应有合法票据
B．应建立购销记录，做到票、账、货相符
C．应建立购进记录，做到票、账、货相符
D．购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年
E．购销票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年


65、 根据《处方管理办法》，经医生注明理由，处方用量可适当延长的情形包括
A．急性感染
B．老年病
C．行动不便患者的慢性病
D．急性肠炎
E．术后镇痛


66、 根据《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师的职责包括
A．负责处方的审核及监督调配
B．负责提供用药咨询与信息
C．负责指导合理用药
D．负责上岗人员的药学知识培训
E．负责本单位的质量管理


67、 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括
A．生产厂商、供货单位
B．生产日期、有效期、批号
C．购进日期、验收日期、验收结论
D．数量、价格、规格、剂型
E．通用名称、批准文号


68、根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》必须印有非处方药专有标识的是非处方药的
A．药品内标签
B．药品外标签
C．内包装
D．外包装
E．使用说明书


69、根据《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应注明的内容包括
A．药品名称
B．生产厂商
C．数量
D．价格
E．批号


70、 根据《药品流通监督管理办法》，关于药品销售的说法正确的是
A．药品生产企业只能销售本企业生产的药品
B．药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
C．药品经营企业不得回收有效期将届满的药重新包装销售
D．药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药
E．医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药