2013年执业药师《药事管理与法规》模拟试题(1)

21、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是A．全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息
A．全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息
B．跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
C．跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报
D．在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报

22、《药品经营质量管理规范》规定，对企业经营药品的质量负领导责任的是
A．该企业质量管理机构负责人
B．该企业的执业药师
C．该企业的主要负责人
D．该企业储存与养护部门负责人
E．该企业验收部门负责人


23、 根据《处方管理办法》，不符合处方规则的是
A．西药和中成药可在同一张处方上开具
B．字迹清楚，不得涂改
C．新生儿、婴幼儿年龄应写日、月龄
D．中成药和中药饮片可在同一张处方上开具
E．对饮片产地有特殊要求的，应在药品名称之前写明


24、依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务，通过互联网提供交易服务的产品不包括
A．药品
B．医疗器械
C．直接接触药品的包装材料
D．直接接触药品的容器
E．药品生产设备


25、 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年


26、《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经
A．国务院药品监督管理部门批准
B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C．省级以上药品监督管理部门批准
D．县级药品监督管理部门批准
E．设区的市级药品监督管理部门批准


27、根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括
A．领用部门
B．配制日期
C．制剂名称
D．批号
E．数量


28、 依据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向
A．所在省、、自治区、直辖市范围内的定点生产企业购买
B．所在省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买
C．所在市范围内的定点生产企业购买
D．所在市范围内的定点批发企业购买
E．定点批发企业购买

29、根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是
A．采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B．生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C．科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D．医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
E．擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告


30、 根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是
A．互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
B．省级药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业
C．互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期5年
D．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少是药品连锁零售企业
E．提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码