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A.列入国家基本医疗保险药品目录的药品

B.列入国家基本药物目录的药品

C.列入《中华人民共和国药典》的药品

D.列入国家基本医疗保险药品目录以外生 产和经营的常用药品

E.列入国家基本药物目录以外生产和经营 的具有垄断性的药品

正确答案：E,
第 12 题 (单项选择题) A型 >
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》， 邮寄第二类精神药品，寄件人应提交

A.所在地省级药品监督管理部门出具的准 予销售证明

B.所在地省级药品监督管理部门出具的准 予运输证明

C.所在地市级卫生行政部门出具的准予运 输证明

D.所在地省级药品监督管理部门出具的准 予邮寄证明

E.所在地市级药品监督管理部门出具的准 予邮寄证明

正确答案：D,
第 13 题 (单项选择题) A型 >
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》， 具有销售第二类精神药品资格的零售企业

A.应当凭执业助理医师出具的处方，按规 定剂量销售第二类精神药品

B.应当凭执业医师出具的处方，按规定剂 量销售第二类精神药品

C.应当凭执业药师出具的处方，按规定剂 量销售第二类精神药品

D.应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品

E.应当凭执业医师出具的处方，按医嘱剂 量销售第二类精神药品

正确答案：B,
第 14 题 (单项选择题) A型 >
根据《麻醉药品、类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是

A. 二级甲等以上的医疗机构

B.具有使用麻醉药品、精神药品能力的主 治医师以上的医师

C.有与使用麻醉药品和类精神药品相 关的诊疗科目

D.具有兼职从事麻醉药品和类精神药 品管理的药学专业技术人员

E.有专用的麻醉药品，精神药品计算机管 理系统

正确答案：C,
第 15 题 (单项选择题) A型 >
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是

A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标 上毒性药标志

B.生产含有毒性药材的中成药时，须在本 单位药品检验贸的监督下准确投料

C.科研和教学单位所需的毒性药品，凭本 单位介绍信，在指定的供应部门购买

D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方 剂量不得超过三曰极量

E.擅自收购毒性药品，可处没收非法所 得，并处以警告

正确答案：B,
第 16 题 (单项选择题) A型 >
根据《执业药师资格制度暂行规定》，张某考试合格取得《执业药师资格证书》后，张某可以

A.直接在所在省、市的药品零售企业以执 业药师身份执业

B.直接在所在省、市的药品批发企业以执 业药师身份执业

C.直接在跨省、市的药品零售连锁企业以 执业药师身份执业

D.经注册后，在注册所在省、市以执业药 师身份执业

E.经注册后，同时在多个单位以执业药师 身价执业

正确答案：D,
第 17 题 (单项选择题) A型 >
《处方药与非处方药分类管理办法（试 行）》规定，非处方药分为甲、乙两类的 依据是

A.药品的适用性

B.药品的稳定性

C.药品的可靠性

D.药品的安全性

E.药品的有效性

正确答案：D,
第 18 题 (单项选择题) A型 >
根据《非处方药专有标识管理规定（暂 行）》，用作经营非处方药药品的企业指南 性标志应为

A.红色专有标识

B.黄色专有标识

C.单色专有标识

D.绿色专有标识

E.蓝色专有标识

正确答案：D,
第 19 题 (单项选择题) A型 >
根据《处方管理办法》，医疗机构普通处 方的印刷用纸为

A.淡红色

B.淡绿色

C.白色

D.淡黄色

E.淡蓝色

正确答案：C,
第 20 题 (单项选择题) A型 >
根据《药品不良反应报告和监测管理办 法》，药品不良反应报告和监测是指

A.药品生产企业对本单位生产的药品所发 生的不良反应进行分析和控制的过程

B.药品经营企业对本单位经营的药品所发 生的不良反应进行分析和报告的过程

C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反 应进行分析、监测的过程

D.药品不良反应监测中心作出报告并进行 核实的过程

E.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

正确答案：E,

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