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A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的

B.生产、销售假药的

C.生产、销售劣药的

D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的

E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

正确答案：B,
第 62 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > B型 >
《中华人民共和国药品管理法》规定，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的

B.生产、销售假药的

C.生产、销售劣药的

D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的

E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

正确答案：C,
第 63 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > B型 >
《中华人民共和国药品管理法》规定，给予警告，责令限期改正，逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款

A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的

B.生产、销售假药的

C.生产、销售劣药的

D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的

E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

正确答案：D,
第 64 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > B型 >
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续

A.应取得《进口药品注册证》

B.应凭《医药产品注册证》

C.应取得《进口准许证》

D.应取得《药品经营许可证》

E.应取得《进口药品通关单》

正确答案：E,
第 65 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > B型 >
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口在台湾地区生产的药品

A.应取得《进口药品注册证》

B.应凭《医药产品注册证》

C.应取得《进口准许证》

D.应取得《药品经营许可证》

E.应取得《进口药品通关单》

正确答案：B,
第 66 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > B型 >
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品

A.应取得《进口药品注册证》

B.应凭《医药产品注册证》

C.应取得《进口准许证》

D.应取得《药品经营许可证》

E.应取得《进口药品通关单》

正确答案：A,
第 67 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > B型 >
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口在港澳地区生产的药品

A.应取得《进口药品注册证》

B.应凭《医药产品注册证》

C.应取得《进口准许证》

D.应取得《药品经营许可证》

E.应取得《进口药品通关单》

正确答案：B,
第 68 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > B型 >
《医药产品注册证》的有效期为

A. 3年 B.5年

C.不超过5年D.7年

E. 10年

正确答案：B,
第 69 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > B型 >
《进口药品注册证》的有效期为

A. 3年 B.5年

C.不超过5年D.7年

E. 10年

正确答案：B,
第 70 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > B型 >
根据《中华人民共和国刑法》，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的

A.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

B.处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金

C.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金

D.处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

E.处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

正确答案：A,

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