2013年执业药师考试药事管理与法规讲师预测试卷(六)
三级召回应在几日内,将调查评估报告和召 回计划提交给所在地省级药品监督管理部门 备案
A. 1日内 B. 3日内
C.每3日 D. 7日内
E.每7日
正确答案:D,
第 82 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
《野生药材资源保护管理条例》规定
属于自然淘汰的,国家禁止出口的是
A.豹骨 B.麝香
C.天麻 D.黄芩
E.丹参
正确答案:A,
第 83 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定
麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期 期满之日起不少于
A. 1年 B. 2年
C. 3年 D. 4年
E. 5年
正确答案:E,
第 84 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
负责统筹拟订医疗保险、生育保险政策、规 划和标准
A.卫生部
B.公安部
C.人力资源和社会保障部
D.国家发展和改革委员会
E.工业和信息化部
正确答案:C,
第 85 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
药品本体码为国家药品编码本位码中的
A.前2位 B.第3位
C. 4到13位 D.后2位
E.后1位
正确答案:C,
第 86 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《药品流通监督管理办法》
对经营处方药企业,执业药师或其他药学技术人员不在岗时,应挂牌告知的是
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.医疗机构
E.计划生育技术服务机构
正确答案:C,
第 87 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
《药品注册管理办法》规定未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
a.新药申请
b.进口药品申请
c.补充申请
d.仿制药申请
e.药品生产申请
正确答案:A,
第 88 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《药品经营质量管理规范》养护人员应完成
A.仓库药品质量定期检查记录
B.首营品种的验收记录
C.购进记录
D.质量跟踪记录
E.销售记录
正确答案:A,
第 89 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
依据《处方管理办法》,为门(急)诊患者开 具的为门(急)诊患者开具的类精神药品除 注射剂和控缓释剂以外的剂型,每张处方不 得超过
A. 1次用量 B. 1日用量
C.3日用量 D.5日用量
E.7日用量
正确答案:C,
第 90 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药 品生产、经营企业和医疗卫生机构发现的群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应
A.应在30日内报告
B.应在15日内报告
C.应在5日内报告
D.应在3日内报告
E.应立即报告
正确答案:A,
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