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11.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据，实施保护的保护期是
A.2年
B.3年
C.5年
D.6年
E.7年
12.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和类精神药品的区域性批发企业
A.应当经省级药品监督管理部门批准
B.应当在申请资格前，3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C.只能从全国性批发企业购进麻醉药品和类精神药品
D.可以自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品和类精神药品以便满足边远地区的需求
E.应当将麻醉药品和类精神药品快递至医疗机构
13.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以
A.建议患者从定点批发企业购买
B.建议患者从国外购买
C.从定点生产企业紧急借用
D.从其他医疗机构紧急借用
E.从邻近研究机构紧急调用
14.取得《麻醉药品、类精神药品购用印鉴卡》应符合的条件不包括
A.有保证麻醉药品和类精神药品安全储存的设施和管理制度
B.有与使用麻醉药品和类精神药品相关的诊疗科目
C.有麻醉药品和类精神药品处方资格的执业医师
D.有专职从事麻醉药品和类精神药品管理的药学专业技术人员
E.有公安报警系统联网报警装置
15.根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关毒性药品的管理，说法错误的是
A.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
B.擅自经营毒性药品，没收其全部毒性药品并处以警告或按非法所得的5至10倍罚款
C.调配毒性药品时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D.每次处方剂量不得超过二日极量
E.教学和科研单位经主管领导批准即可购买毒性药品
16.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属于类疫苗的是
A.公民自费并自愿受种的疫苗
B.国家免疫规划确定的疫苗
C.省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划日寸增加的疫苗
D.县级以上人民政府群体性预防接种所使用的疫苗
E.县级以上卫生主管部门应急接种所使用的疫苗
17.根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行
A.考试制度
B.考核制度
C.登记制度
D.备案制度
E.注册制度
18.根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物报销比例是
A.100%
B.80%
C.60%
D.50%
E.30%
19.根据《国家基本药物目录管理办法（暂行)》，基本药物中化学药品分类依据是
A.临床治疗
B.药物经济学
C.临床药理学
D.功能
E.安全性评估结果
20.根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类的依据是
A.药品的有效性
B.药品的安全性
C.药品的稳定性
D.药品的均一性
E.药品的适用性

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