2013年执业药师考试药事管理与法规讲师预测试卷(二)附答案
来源:233网校 2013年10月9日
61.63]
A.处方药
B.国家食品药品监督管理局规定的生物制品C新药
D.医疗机构配制的制剂
E.中药
61.不得发布广告的是
62.在销售則必须经指定检验机构检验的是
63.药品管理法规定实行品种保护的是
[64-65]
A.厄贝沙坦片
B.芬太尼
C.头孢呋辛酯片
D.氧氟沙星
E.清开灵注射液根据《中华人民共和国药品管理法》
64.实行特殊管理的是
65.其标签必须印有专有标识的是
[66-67]
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口准许证》根据《中华人民共和国药品管理法》
66.医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其
67.药品批发企业在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其
[68-71]
A.《进口药品注册证》《医药产品注册证》
C.《进口准许证》
D.《进口准许证》
E.《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
68.进口单位向海关办理报关验放手续应取得
69.进口在日本的生产企业生产的精神药品应取得
70.进口在香港地区生产的药品应取得
A.处方药
B.国家食品药品监督管理局规定的生物制品C新药
D.医疗机构配制的制剂
E.中药
61.不得发布广告的是
62.在销售則必须经指定检验机构检验的是
63.药品管理法规定实行品种保护的是
[64-65]
A.厄贝沙坦片
B.芬太尼
C.头孢呋辛酯片
D.氧氟沙星
E.清开灵注射液根据《中华人民共和国药品管理法》
64.实行特殊管理的是
65.其标签必须印有专有标识的是
[66-67]
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口准许证》根据《中华人民共和国药品管理法》
66.医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其
67.药品批发企业在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其
[68-71]
A.《进口药品注册证》《医药产品注册证》
C.《进口准许证》
D.《进口准许证》
E.《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
68.进口单位向海关办理报关验放手续应取得
69.进口在日本的生产企业生产的精神药品应取得
70.进口在香港地区生产的药品应取得
大家正在看>>>
相关推荐>>
也许您还想查看>>>
责编:zdh