2013年执业药师《药事管理与法规》考前冲刺试卷(8)

11、 根据《国家基本药物目录管理办法（暂行)》，基本药物中化学药品分类依据是
A．临床治疗首选
B．药物经济学
C．临床药理学
D．功能
E．安全性评估结果


12、 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》，制剂配发记录的内容不包括
A．领用部门
B．制剂批准文号
C．制剂数量
D．制剂批号
E．制剂规格


13、 根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括
A．制定本机构药品处方集和基本用药供应目录
B．指导临床合理用药
C．指导药品临床试验
D．分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件
E．审核本机构临床科室申请的新购人药品


14、 根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是
A．毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B．由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
C．每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D．生产记录，保存5年备査
E．毒性药品的包装容器必须印有毒药标志


15、 根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括
A．依法设立的药品零售企业
B．具有健全的网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度
C．具有完整保存交易记录的能力、设施和设备
D．已获得从事互联网药品信息服务的资格
E．具有负责网上实时咨询的执业药师


16、 根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可作为医疗机构制剂申报的品种是
A．格列本脲黄芪胶囊
B．葛根注射液
C．碘酊
D．氯化钠注射液
E．地西泮糖浆


17、 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以
A．建议患者从定点批发企业购买
B．建议患者从国外购买
C．从定点生产企业紧急借用
D．从其他医疗机构紧急借用
E．从邻近研究机构紧急调用


18、根据《中华人民共和国行政诉讼法》，下列不属于行政诉讼受案范围的是
A．对行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令提起的诉讼
B．对行政机关查封、扣押、冻结财产不服提起的诉讼
C．对行政机关吊销许可证和执照、责令停产停业等行政处罚不服提起的诉讼
D．对行政机关拘留、罚款、没收财物等行政处罚不服提起的诉讼
E．对行政机关侵犯法律规定的经营自主权提起的诉讼


19、 根据卫生部等九部委局制定的《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录，报销比例
A．明显高于非基本药物
B．略高于非基本药物
C．等于非基本药物
D．明显低于非基本药物
E．略低于非基本药物


20、 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是
A．直接接触药品的包装材料和容器的注册申请
B．直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
C．直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
D．中药饮片的包装材料和容器
E．医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器