2014年执业药师《药事管理与法规》预习测试题(1)

二、B型题。每题0.5分。每题只有一个正确答案。
41、回答41-120题：
根据《药品广告审查办法》
对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年


42、根据《药品广告审查办法》
对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年


43、回答43-122题：
根据行政复议法和行政诉讼法，对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服的，公民提出行政复议的时效一般为
A．15日
B．60日
C．3个月
D．6个月
E．1年


44、 根据行政复议法和行政诉讼法，对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服的，公民直接向人民法院提出行政诉讼的时效为
A．15日
B．60日
C．3个月
D．6个月
E．1年


45、回答45-124题：
根据《药品召回管理办法》
药品生产企业作出药品召回决定后，应在24小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是
A．一级召回
B．二级召回
C．三级召回
D．四级召回
E．五级召回


46、 根据《药品召回管理办法》
药品生产企业作出药品召回决定后，应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是
A．一级召回
B．二级召回
C．三级召回
D．四级召回
E．五级召回


47、 根据《药品召回管理办法》
药品生产企业作出药品召回决定后，应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是
A．一级召回
B．二级召回
C．三级召回
D．四级召回
E．五级召回


48、 根据《药品召回管理办法》
药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是
A．一级召回
B．二级召回
C．三级召回
D．四级召回
E．五级召回


49、回答49-128题：
列出用药过程中需定期检查血象、肝肾功能的是
A．【成分】
B．【功能主治】/【适应症】
C．【不良反应】
D．【注意事项】
E．【禁忌】


50、列出处方中含有可能严重不良反应的成分或辅料的是
A．【成分】
B．【功能主治】/【适应症】
C．【不良反应】
D．【注意事项】
E．【禁忌】