A．非处方药以外的其他药品
B．国家基本药物目录以外的其他药品
C．国家《国家基本医疗保险药品目录》以外的其他药品
D．常用药和急救用药以外的其他药品
22、 有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是（ ）。
A．每次处方剂量不得超过2日常用量
B．调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章
C．对处方注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品
D．处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
23、 非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的（ ）。
A．经济性
B．稳定性
C．安全性
D．有效性
24、 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（ ）。
A．警告，责令限期改正
B．责令停业整顿
C．没收购进的药品
D．吊销《药品经营许可证》
25、 有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（ ）。
A．药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
B．药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
C．药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
D．药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
26、 药品内标签可以不标注（ ）。
A．药品通用名称
B．批准文号
C．产品批号
D．有效期
27、药品生产企业应当具备的条件不包括（ ）。
A．具有适当资质并经过培训的人员
B．足够的厂房和空间
C．新药研发的团队和仪器和设备
D．经过批准的生产工艺规程
28、公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起行政诉讼的，应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起（ ）。
A．15日内提出
B．60日内提出
C．3个月内提出
D．6个月内提出
29、 不应作为乙类非处方药的情况不包括（ ）。
A．辅助用药
B．儿童用维生素
C．化学药品含抗菌药物、激素等成分的
D．中西药复方制剂
30、 药品不良反应是指（ ）。
A．药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
B．合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
D．有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的相互作用
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