A．国家免疫规划确定的疫苗
B．公民自费并且自愿受种的疫苗
C．卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
D．县级以上人民政府组织应急接种的疫苗
32、 有关处方药与非处方药销售，下列说法正确的是（ ）。
A．处方药可以采用有奖销售方式
B．处方药可以采用附赠药品或礼品销售方式
C．处方药可以采用开架自选销售方式
D．处方药、非处方药应分柜台摆放
33、 下列不属于医疗用毒性中药品种的是（ ）。
A．闹羊花
B．石斛
C．雄黄
D．雪上一枝蒿
34、 某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划，将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后，接到提供该批疫苗的生产企业报告，怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件的处理措施，错误的是（ ）。
A．省级疾病预防控制机构通知县级疾病预防控制机构立即停止接种、分发该疫苗
B．县级疾病预防控制机构接到通知后立即停止接种、分发该疫苗，立即向县级卫生行政部门和药品监督管理部门报告
C．接到报告的药品监督管理部门对该批疫苗依法采取查封，扣押等措施
D．县级疾病预防控制机构应疫苗生产企业要求，将该批疫苗退回生产企业查明质量问题
35、 药品零售连锁企业（ ）。
A．可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务
B．可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务
C．经所在地省级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务
D．经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务
36、 药品不良反应是指（ ）。
A．合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B．药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
D．药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
37、 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是（ ）。
A．乙制药厂商
B．疫苗销售地省级药品监督管理部门
C．甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
D．甲药品批发企业
38、关于消费者权利的说法，错误的是（ ）。
A．消费者享有自主选择商品或者服务的权利
B．消费者在购买、使用商品或者接受服务时，享有要求回扣的权利
C．消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利
D．消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利
39、 经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（ ）。
A．国内供应不足的药品
B．国家药品监督管部门规定的生物制品
C．没有实施批准文号管理的中药材
D．生产新药或已有国家标准的药品
40、 定点零售药店须（ ）。
A．经统筹地区卫生行政部门审查，并经药品监督管理部门确定
B．经统筹地区卫生行政部门审查，并经劳动保障行政部门确定
C．经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定
D．经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经药品监督管理部门确定
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