A．省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
B．国家药品监督管理部门颁发的药品标准
C．省级卫生行政部制定的药品标准
D．《中华人民共和国药典》
102、 药师不得调剂的处方有（ ）。
A．不规范的处方
B．医师为自己开具的麻醉药品处方
C．没有医师签名的处方
D．用药严重不合理的处方
103、 有关医疗机构制剂管理的说法，正确的是（ ）。
A．向患者提供的制剂应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配
B．配制的制剂不得在市场上销售
C．配制的制剂不得在大众媒体上发布广告
D．配制的制剂可以在指定的专业医药杂志上发布广告
104、 处方书写的规则有（ ）。
A．患者为新生儿、婴幼儿时，年龄写日、月龄
B．处方如需修改，应当在修改处由药师签名
C．开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕
D．特殊情况需要超剂量使用药品时，应当注明原因，由药师签名
105、 关于药品销售的说法，正确的有（ ）。
A．药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
B．药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药
C．药品经营企业不得回收有效期即将届满的药品重新包装销售
D．医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药
106、 某网站以发布“促进女性排卵，帮助生双胞胎”信息等方式推广销售处方药枸橼酸氯米芬片。关于本事件相关法律问题的说法，正确的有（ ）。
A．网站不能在网上向个人消费者销售处方药
B．网站涉及以虚假信息非法销售处方药的违法活动
C．公众应凭医师处方通过正规渠道购买该处方药
D．网站应经药品广告审批部门批准后才能在网站上推广该处方药
107、 医师开具处方时可以使用（ ）。
A．药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
B．国家卫生行政部门公布的药品习惯名称开具处方
C．省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称
D．本医疗机构批准的药品名称缩写
108、 药品生产企业应当（ ）。
A．对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告
B．建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息
C．对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
D．建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
109、 有关执业药师资格制度，下列说法正确的有（ ）。
A．《执业药师资格证书》仅在注册的省、自治区、直辖市内有效
B．执业药师变更执业范围应办理变更注册手续
C．执业药师因健康或其他原因不能或不宜从事执业药师业务的，应办理注销注册手续
D．执业药师继续教育实行考查制度
110、药品类易制毒化学品包括（ ）。
A．麻黄素
B．伪麻黄素
C．去甲麻黄素
D．消旋麻黄素
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