A．药品生产企业或者药品经营企业名称
B．药品商品名称
C．药品广告批准文号
D．药品批准文号
112、 不适用行政处罚简易程序的是（ ）。
A．责令停产停业
B．对法人或者其他组织处以1000元以上罚款的行政处罚
C．对公民处以50元以上罚款的行政处罚
D．吊销许可证或者执照
113、 药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括（ ）。
A．药品金额的准确性
B．剂量、用法的正确性
C．是否有重复给药现象
D．处方用药与临床诊断的相符性
114、 国家对麻醉药品和精神药品实施（ ）。
A．备案管理制度
B．定点生产制度
C．生产总量控制
D．定点经营制度
115、 全国性批发企业（ ）。
A．应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B．可以向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品
C．可以向区域性批发企业销售第二类精神药品
D．可以向药品零售企业供应麻醉药品和第一类精神药品
116、 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（ ）。
A．应当立即停止销售或者使用该药品
B．应当立即退给药品生产企业或者供货商
C．应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品
D．应当向药品监督管理部门报告
117、 甲患有癌症，通过互联网从乙处购买A药自用，后经药品监督管理部门查实，A药为乙从国外合法购买后带到国内并在网上销售的抗肿瘤药，关于此事的说法，正确的有（ ）。
A．甲购买A药为自用，可不予处罚
B．A药应当按照假药论处
C．乙涉嫌销售假药
D．药品监督管理部门应当没收乙的违法所得，并处以货值金额1～3倍罚款
118、 若某药品有效期是2015年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（ ）。
A．有效期至2015．9．30
B．有效期至2015．09
C．有效期至2015／9
D．有效期至2015年09月
119、 消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者提供商品的（ ）。
A．产地、生产者
B．用途、性能、规格
C．进货日期、进货价格
D．生产日期、有效期限
120、 药品广告不能含有的内容是（ ）。
A．免费试用
B．免费赠送
C．WH0推荐
D．无效退款
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