一、最佳选择题。每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。
1、有关药品电子监管的说法，错误的是（ ）。
A．国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》
B．《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
C．药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件
D．基本药物进行全品种电子监管
2、一般不在说明书【注意事项】项中说明的是（ ）。
A．需要慎重的情况
B．影响药物疗效的因素
C．禁止应用该药品的疾病情况
D．用药过程中需观察的情况
3、行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是（ ）。
A．60日，30日
B．90日，60日
C．30曰，30日
D．60日，60日
4、可做广告的药品是（ ）。
A．哌替啶
B．美沙酮
C．苯丙胺
D．麻仁丸
5、药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0．02％(g／m1)，应（ ）。
A．追究该医院法定代表人的责任
B．追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C．直接追究该药品生产企业的责任
D．分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
6、有关医疗机构管理的说法，错误的是（ ）。
A．医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录
B．医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应
C．医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员
D．个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定诊所的供应目录
7、利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品广告，必须在发布前，向哪个部门申请审查（ ）。
A．工商行政管理部门
B．药品监督管理部门
C．卫生行政管理部门
D．广电总局
8、有关医疗机构配制制剂的说法，错误的是（ ）。
A．经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
B．医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售
C．医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
D．经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
9、药品零售企业开具的药品销售凭证的内容可不包括（ ）。
A．药品名称
B．价格
C．生产厂商
D．药品批准文号
10、应当定期发布质量公告的是（ ）。
A．国家药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．国家和省级药品监督管理部门
D．社区的市级药品监督管理部门
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