2003年执业药师资格考试药事管理与法规真题

11、《中华人民共和国刑法》规定，对伪造、变造、买卖国家机关的公文、证件、印章的处罚是（　　）。
A．处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利
B．处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利，并处或单处罚金
C．处十年以上有期徒刑
D．处无期徒刑
E．处死刑

12、医疗用毒性药品系指（　　）。
A．连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品
B．毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
C．正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品
D．直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品
E．毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品

13、按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分甲、乙两类，是根据药品的（　　）。
A．可靠性
B．稳定性
C．安全性
D．有效性
E．经挤性

14、按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，经批准的商业企业无须具有《药 品经营许可证》就可以（　　）。
A．批发经营甲类非处方药
B．批发经营乙类非处方药
C．零售经营乙类非处方药
D．零售经营甲类非处方药
E．零售经营非处方药

15、按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，负责制定公布非处方药专有标识的机 构是（　　）。
A．国家药品监督管理部门
B．国家工商行政管理部门
C．国家标准化行政主管部门
D．国家出版管理部门
E．国家知识产权管理部门

16、根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是（　　）。
A．药品的用法用量
B．药品的功能主治或适应症
C．药品的生产企业
D．药品生产日期
E．药品名称、规格及生产批号

17、按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，大包装、中包装、最小销售单元包装和标签上必须印有符合规定的标志是（　　）。
A．麻醉药品、外用药品
B．非处方药品、精神药品
C．放射性药品
D．医疗用毒性药品
E．以上都是

18、按照《药品说明书规范细则(暂行)》，中药复方制剂主要药味的排序要符合（　　）。
A．笔划数从少到多顺序
B．药味的酸碱度递减规律
C．药性的寒凉、温热顺序
D．中医君臣佐使组方原则
E．药材生长纬度递增原则

19、按照《药品说明书规范细则(暂行)》，在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是（　　）。
A．【药理毒理】
B．【孕妇及哺乳期妇女用药】
C．【不良反应】
D．【老年患者用药】
E．【儿童用药】

20、按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行（　　）。
A．逐级、不定期报告制度
B．越级、定期报告制度
C．逐级、定期报告制度
D．越级、不定期报告制度
E．逐级、随时报告制度