21、按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定,个人发现药品引起的可疑不良反 应,应向( )。
A.所在市级卫生行政部门报告
B.所在省级卫生行政部门报告
C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E.所在市级药品监督管理部门报告
22、按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录, 该记录保存不得少于( )。
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
23、《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发和零售连锁企业的退货记录应 保存( )。
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
24、《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁门店的相关人员及营业员, 进行健康检查的周期是( )。
A.每季
B.每半年
C.每年
D.每2年
E.每3年
25、《处方药和非处方药流通管理暂行规定》要求,对医师处方进行审核,签字的人员 必须是( )。
A.药店经理
B.值班经理
C.店员
D.药士
E.执业药师或药师
26、《药品生产监督管理办法(暂行)》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括( )。
A.天然药物提取物
B.中药饮片
C.各类注射剂
D.血液制品、疫苗制品
E.中成药制剂
27、《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》中规定的“一批”是指( )。
A.具有同一性质和质量并连续生产出来的药品
B.具有同一性质和质量并在同一容器中制备出来的制剂
C.在同一配制周期中制备出来的一定数量常规配制的制剂
D.具有均质性并在一定配制时间中制备出来的制剂
E.具有均质性并有一定数量的常规配制制剂
28、《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定,处方外配是指( )。
A.参保人员持医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为
B.参保人员持定点医疗机构处方,在零售药店购药的行为
C.参保人员持定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为
D.参保人员持医疗机构处方,在零售药店购药的行为 、
E.参保人员持医疗机构医生处方,在零售连锁药店购药的行为
29、《中华人民共和国广告法》规定,广告监督管理机关是( )。
A.县级以上药品监督管理部门
B.县级以上工商行政管理部门
C.县级以上质量技术监督部门
D.广告经营者上级主管部门
E.广告发布者上级主管部门
30、依据《中华人民共和国价格法》,下列属于经营者正当价格行为的是( )。
A.相互串通,操纵市场价格,损害其他经营者或消费者的合法权益
B.为了排挤竞争对手或者独占市场,以低于成本的价格倾销
C.降价处理鲜活商品、季节性商品、积压商品
D.捏造、散布涨价信息,哄抬价格,推动商品价格过高上涨
E.提供相同商品或者服务,对具有同等交易条件的其他经营者实行价格歧视