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2003年执业药师资格考试药事管理与法规真题

来源:233网校 2008年7月13日
导读:
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81、根据下列选项,回答81-160题:
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
按照《药品生产质量管理规范》规定
无规定使用期限的物料,其储存期一般不超过(  )。

82、销售记录应保存至药品有效期后 (  )。

83、批生产记录应保存至药品有效期后 (  )。

84、根据下列选项,回答84-163题:
A.大容量注射剂的灌封
B.小容量注射剂的灌封
C.注射剂的浓配
D.口服固体药品的暴露工序
E.直肠用药的暴露工序
根据《药品生产质量管理规范》规定,下列药品生产环境空气洁净度级别
100级适用于(  )。

85、10000级适用于(  )。

86、100000级适用于(  )

87、根据下列选项,回答87-166题:
A.医院药事管理委员会负责人
B.制剂室和药检室负责人
C.药品采购人员
D.医疗机构制剂配制操作及药检人员
E.药剂科负责人
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定
应具有大专以上药学或相关专业学历要求的是(  )。

88、应经专业技术培训,具有基础理论知识和实践操作技能的是 (  )。

89、根据下列选项,回答89-168题:
A.资源严重减少的主要常用野生药材物种
B.资源处于衰竭状态的名贵野生药材物种
C.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
D.资源严重减少的重要野生药材物种
E.分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
国家一级保护野生药材物种为(  )。

90、国家二级保护野生药材物种为(  )。

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