31、依据《药物临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康( )。
A.应该服从于药物临床试验的需要
B.必须与对科学和社会利益的考虑相一致
C.必须高于对科学和社会利益的考虑
D.必须等同于对科学和社会利益的考虑
E.应该给予一定的保障
32、《药品经营质量管理规范认证管理办法》规定,认证机构应在收到企业认证申请书和( )。
A.进行技术审查
B.组织对企业的现场检查
C.提出审核意见
D.提出初审意见
E.提出终审意见
33、《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》提出,医疗机构药品集中招标采购必须坚特( )。
A.合理、公平竞争的原则
B.公开、公平竞争的原则
C.自愿、平等竞争的原则
D.自愿、公开竞争的原则
E.合理、公开竞争的原则
34、《中华人民共和国行政处罚法》规定,对当事人可不予行政处罚的情形是( )。
A.受他人胁迫有违法行为的
B.主动消除或者减轻违法行为危害后果的
C.配合行政机关查处违法行为有立功表现的
D.违法行为轻微并及时纠正,没有造成危害后果的
E.间歇性精神病人在精神正常时有违法行为的
35、药品通用名称不得( )。
A.作为药品商标使用
B.与药品商品名称同时使用
C.由企业使用
D.作为药品法定名称
E.列入国家药品标准
36、不得在零售药店销售的是( )。
A.生化药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.抗生素注射剂
E.大输液
37、我国国家药品储备的主管部门是( )。
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局和卫生部
D.民政部
E.国家发展和改革委员会
38、药品流通领域的道德责任不包括( )。
A.为人民健康服务
B.确保药品质量
C.追求企业科益
D.讲究信誉
E.准确传播药品信息
39、消费者购买药品时,执业药师有权以更经济的其他商品名的该种药品进行替换的情况是( )。
A.该药品不属于医疗保险用药
B.该药品属于处方药
C.该药品属于特殊管理的药品
D.该药品属于贵重药品
E.保证药品质量和疗效等同并且购药者要求或同意
40、执业药师的最高行为准则是( )。
A.维护病患者和公众的健康利益
B.维护自己的经济利益
C.维护企业的经济利益
D.维护供应商的经济利益
E.维护管理机关的利益