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2005年执业药师资格考试药事管理与法规真题

来源:233网校 2008年7月13日
导读:
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81、根据下列选项,回答81-160题:
A.5年
B.3年
C.1年
D.3个月
E.1个月
作废的《药品经营许可证》应建档保存(  )。

82、发证机关补发《药品经营许可证》应在企业登载遗失声明之后(  )。

83、根据下列选项,回答83-162题:
A.当日
B.三日
C.五日
D.七日
E.十四日
处方的有效期限一般为(  )。

84、处方最长有效期不得超过(  )。

85、急诊处方的用量一般不得超过(  )。

86、一般处方的用量不得超过(  )。

87、根据下列选项,回答87-166题:
A.100级洁净区
B.1000级洁净区
C.10000级洁净区
D.100000级洁净区
E.300000级洁净区
《药品生产质量管理规范》规定
不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为(  )。

88、口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在(  )

89、根据下列选项,回答89-168题:
A.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
B.以灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品
C.以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品
D.以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
E.以同一批药液使用同一台冻于设备在同一生产周期内生产的均质产品
《药品生产质量管理规范》规定
注射剂的一个批号为(  )。

90、粉针剂的一个批号为(  )。

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