下列哪国药典的药品质量标准内容包括“作用与用途”( C )。
A.JP
B.USP
C.BP
D.Ph.Eur
E.NF
计算出变量之间的定量关系( D )。
A.检测限
B.定量限
C.相关系数
D.回归
E.精密度
0.119与9.678相乘结果为( A )。
A.1.15
B.1.1516
C.1.1517
D.1.152
E.1.151
溶质1g(mL)能在溶剂不到1mL中溶解( A )。
A.极易溶解
B.几乎不溶或不溶
C.微溶
D.溶解
E.略溶
日本药局方与USP的正文内容均不包括( A )。
A.作用与用途
B.性状
C.参考标准
D.贮藏
E.确认试验
偏振光旋转的角度( D )。
A.折射
B.黏度
C.荧光
D.旋光度
E.相对密度
流体对流动的阻抗能力( B )。
A.折射
B.黏度
C.荧光
D.旋光度
E.相对密度
中国药典(2000年版)附录首次收载了( B )
A.制剂的溶出度试验
B.药品质量标准分析方法验证
C.制剂的含量均匀度试验
D.原子量表
E.GMP认证
用分析天平称得某物0.1204g,加水溶解并转移至25mL容量瓶中,加水稀释至刻度,该溶液每mL含溶质为( E )。
A.0.00482g
B.4.8×10-3g
C.4.82mg
D.4.82×10-3g
E.4.816mg
在回归方程y=a+bx中( D )。
A.a是直线的斜率,b是直线的截距
B.a是常数值,b是变量
C.a是回归系数,b为0~1之间的值
D.a是直线的截距,b是直线的斜率
E.a是实验值,b是理论值
中国药典主要由哪几部分内容组成( C )。
A.正文、含量测定、索引
B.凡例、制剂、原料
C.凡例、正文、附录
D.前言、正文、附录
E.鉴别、检查、含量测定
温度对试验结果有显著影响者,除另有规定外,应以( E)。
A.10~30℃为准
B.15~30℃为准
C.20~30℃为准
D.20-5℃为准
E.25-2℃为准
恒重的定义及有关规定( BC )。
A.供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量
B.连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
C.干燥至恒重的第二次及以后各次称重大应在规定条件下继续干燥1小时后进行
D.炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在规定条件下炽灼20分钟后进行
E.干燥或炽灼3小时后的重量
中国药典收载的物理常数有( ABCE )。
A.熔点
B.比旋度
C.相对密度
D.晶型
E.吸收系数