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执业药师模拟题:药物分析练习题二

来源:233网校 2006年11月20日

  下列哪国药典的药品质量标准内容包括“作用与用途”( C )。
  A.JP
  B.USP
  C.BP
  D.Ph.Eur
  E.NF
  计算出变量之间的定量关系( D )。
  A.检测限
  B.定量限
  C.相关系数
  D.回归
  E.精密度
  0.119与9.678相乘结果为( A )。
  A.1.15
  B.1.1516
  C.1.1517
  D.1.152
  E.1.151
  溶质1g(mL)能在溶剂不到1mL中溶解( A )。
  A.极易溶解
  B.几乎不溶或不溶
  C.微溶
  D.溶解
  E.略溶
  日本药局方与USP的正文内容均不包括( A )。
  A.作用与用途
  B.性状
  C.参考标准
  D.贮藏
  E.确认试验
  偏振光旋转的角度( D )。
  A.折射
  B.黏度
  C.荧光
  D.旋光度
  E.相对密度
  流体对流动的阻抗能力( B )。
  A.折射
  B.黏度
  C.荧光
  D.旋光度
  E.相对密度
  中国药典(2000年版)附录首次收载了( B )
  A.制剂的溶出度试验
  B.药品质量标准分析方法验证
  C.制剂的含量均匀度试验
  D.原子量表
  E.GMP认证
  用分析天平称得某物0.1204g,加水溶解并转移至25mL容量瓶中,加水稀释至刻度,该溶液每mL含溶质为( E )。
  A.0.00482g
  B.4.8×10-3g
  C.4.82mg
  D.4.82×10-3g
  E.4.816mg
  在回归方程y=a+bx中( D )。
  A.a是直线的斜率,b是直线的截距
  B.a是常数值,b是变量
  C.a是回归系数,b为0~1之间的值
  D.a是直线的截距,b是直线的斜率
  E.a是实验值,b是理论值
  中国药典主要由哪几部分内容组成( C )。
  A.正文、含量测定、索引
  B.凡例、制剂、原料
  C.凡例、正文、附录
  D.前言、正文、附录
  E.鉴别、检查、含量测定
  温度对试验结果有显著影响者,除另有规定外,应以( E)。
  A.10~30℃为准
  B.15~30℃为准
  C.20~30℃为准
  D.20-5℃为准
  E.25-2℃为准
  恒重的定义及有关规定( BC )。
  A.供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量
  B.连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
  C.干燥至恒重的第二次及以后各次称重大应在规定条件下继续干燥1小时后进行
  D.炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在规定条件下炽灼20分钟后进行
  E.干燥或炽灼3小时后的重量
  中国药典收载的物理常数有( ABCE )。
  A.熔点
  B.比旋度
  C.相对密度
  D.晶型
  E.吸收系数
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