执业药师模拟题：药物分析练习题二

　　下列哪国药典的药品质量标准内容包括“作用与用途”（ C ）。
　　A.JP
　　B.USP
　　C.BP
　　D.Ph.Eur
　　E.NF
　　计算出变量之间的定量关系（ D ）。
　　A.检测限
　　B.定量限
　　C.相关系数
　　D.回归
　　E.精密度
　　0.119与9.678相乘结果为（ A ）。
　　A.1.15
　　B.1.1516
　　C.1.1517
　　D.1.152
　　E.1.151
　　溶质1g（mL）能在溶剂不到1mL中溶解（ A ）。
　　A.极易溶解
　　B.几乎不溶或不溶
　　C.微溶
　　D.溶解
　　E.略溶
　　日本药局方与USP的正文内容均不包括（ A ）。
　　A.作用与用途
　　B.性状
　　C.参考标准
　　D.贮藏
　　E.确认试验
　　偏振光旋转的角度（ D ）。
　　A.折射
　　B.黏度
　　C.荧光
　　D.旋光度
　　E.相对密度
　　流体对流动的阻抗能力（ B ）。
　　A.折射
　　B.黏度
　　C.荧光
　　D.旋光度
　　E.相对密度
　　中国药典（2000年版）附录首次收载了（ B ）
　　A.制剂的溶出度试验
　　B.药品质量标准分析方法验证
　　C.制剂的含量均匀度试验
　　D.原子量表
　　E.GMP认证
　　用分析天平称得某物0.1204g，加水溶解并转移至25mL容量瓶中，加水稀释至刻度，该溶液每mL含溶质为（ E ）。
　　A.0.00482g
　　B.4.8×10-3g
　　C.4.82mg
　　D.4.82×10-3g
　　E.4.816mg
　　在回归方程y=a+bx中（ D ）。
　　A.a是直线的斜率，b是直线的截距
　　B.a是常数值，b是变量
　　C.a是回归系数，b为0~1之间的值
　　D.a是直线的截距，b是直线的斜率
　　E.a是实验值，b是理论值
　　中国药典主要由哪几部分内容组成（ C ）。
　　A.正文、含量测定、索引
　　B.凡例、制剂、原料
　　C.凡例、正文、附录
　　D.前言、正文、附录
　　E.鉴别、检查、含量测定
　　温度对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以（ E）。
　　A.10~30℃为准
　　B.15~30℃为准
　　C.20~30℃为准
　　D.20-5℃为准
　　E.25-2℃为准
　　恒重的定义及有关规定（ BC ）。
　　A.供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量
　　B.连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
　　C.干燥至恒重的第二次及以后各次称重大应在规定条件下继续干燥1小时后进行
　　D.炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在规定条件下炽灼20分钟后进行
　　E.干燥或炽灼3小时后的重量
　　中国药典收载的物理常数有（ ABCE ）。
　　A.熔点
　　B.比旋度
　　C.相对密度
　　D.晶型
　　E.吸收系数