旋光度（ E ）。
A.流体药药物的物理性质
B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定
杂质限量检查要求的指标（ A ）。
A.检测限
B.定量限
C.相关系数
D.回归
E.精密度
杂质检查一般（ A ）。
A.为限度检查
B.为含量检查
C.检查最低量
D.检查最大允许量
E.用于原料药检查
精密度是指（ B ）。
A.测量值与真值接近的程度
B.同一个均匀样品，经多次测定所得结果之间的接近程度
C.表示该法测量的正确性
D.在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度
E.表示该法能准确测定供试品的最低量
用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑（ A ）。
A.定量限和检测限
B.精密度
C.选择性
D.耐用性
E.线性与范围
6.5345修约后保留小数点后三位（ C ）。
A.6.535
B.6.530
C.6.534
D.6.536
E.6.531
偶然误差（ A ）。
A.随机误差或不可定误差
B.由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值
C.误差在测量值中所占的比例
D.测量值与平均值之差
E.测量值与真值之差
用不透光的容器包装（ B ）。
A.阴凉处
B.避光
C.冷处
D.密闭
E.凉暗处
日本药局方（ C ）。
A.BP
B.NF
C.JP
D.PhInt
E.USP
最新版药典BP（ C ）。
A.第24版
B.第26版
C.2000年版
D.第14改正版
E.第4版
英国药典（ A）。
A.BP
B.NF
C.JP
D.PhInt
E.USP
2~10℃（ C ）。
A.阴凉处
B.避光
C.冷处
D.密闭
E.凉暗处
相对误差是（ C ）。
A.随机误差或不可定误差
B.由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值
C.误差在测量值中所占的比例
D.测量值与平均值之差
E.测量值与真值之差
相对标准偏差（ B ）。
A.系统误差
B.RSD
C.绝对误差
D.定量限
E.相关
美国药典（ E ）。
A.BP
B.NF
C.JP
D.PhInt
E.USP
药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（ E）
A.取经过干燥的供试品进行试验
B.取除去溶剂的供试品进行试验
C.取经过干燥失重的供试品进行试验
D.取供试品的无水物进行试验
E.取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除
物理常数测定法属于中国药典哪部分内容（ A ）。
A.附录
B.制剂通则
C.正文
D.一般鉴别和特殊鉴别℃
E.凡例
药品检验工作程序（ C ）。
A.性状、检查、含量测定、检验报告
B.鉴别、检查、含量测定、原始记录
C.取样、检验（性状、鉴别、检查、含量测定）、记录与报告
D.取样、鉴别、检查、含量测定
E.性状、鉴别、含量测定、报告
空白试验（ B ）。
A.流体药药物的物理性质
B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定
新药命名原则（ A ）。
A.科学、明确、简短
B.显示治疗作用
C.中文名采用传统命名法
D.没有合适的巩英文名可采用代号
E.明确药理作用
