检验报告的内容应包括( ABCE )。
A.检验目的
B.检验项目
C.检验依据
D.检验步骤
E.检验结果
表示样品含量测定方法精密度的有( ACE)。
A.变异系数
B.绝对误差
C.相对标准差
D.误差
E.标准差
中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括( BCD )。
A.外观的检查
B.安全性的检查
C.纯度的检查
D.有效性的检查
E.物理常数的检查
药品质量标准制订内容包括( ABCDE )。
A.名称
B.性状
C.鉴别
D.杂质检查
E.含量测定
下列统计量可用于衡量测量值的准确程度的有( ABC )。
A.误差
B.相对误差
C.回收率
D.相关系数
E.精密度
药品质量标准的制订原则( ABCD )。
A.技术先进,检验方法要求准确、灵敏、简便、快速
B.质量第一,确保用药安全有效
C.要有针对性
D.在保证质量的前提下,根据生产实际水平
E.符合我国政治、经济发展的需要
药物的性状项下包括( ABCD )。
A.外观
B.臭
C.溶解性
D.味
E.剂型
分析方法验证的指标有(ABCE )。
A.精密度
B.准确度
C.检测限
D.敏感度
E.定量限
折光率( ABCDE )。
A.指光线在空气中进行的速度与供试品中进行速度的比值
B.n=sin i/sin r
C.中国药典规定供试品的测定温度为20℃
D.测定前应采用水或校正用棱镜进行读数校正
E.是液体药物的物理常数
中国药典附录内容包括(BDE )。
A.红外光谱图
B.制剂通则
C.对照品(标准品)色谱图
D.标准溶液的配制与标定
E.物理常数测定法
相关系数r( ADE )。
A.是介于0与±1之间的值
B.当r=1,表示直线与y轴平行
C.当r=1,表示直线与x轴平行
D.当r>0时为正相关
E.当r<0时为负相关
物质的折光率与下列因素有关( ABE )。
A.光线的波长
B.透光物质的温度
C.光路的长短
D.物质对光的敏感度
E.杂质含量
药品检验原始记录要求( ABCD )。
A.完整
B.真实
C.不得涂改
D.检验人签名
E.送检人签名
药典是( ABDE )。
A.国家监督、管理药品质量的法定技术标准
B.记载药品质量标准的法典
C.记载最先进的分析方法
D.具有法律约束力
E.由国家药典委员会编制
用于评价药物含量测定方法的指标有( BCDE )。
A.定量限
B.精密度
C.准确度
D.选择性
E.线性范围
与药物分析有关的统计参数包括( ACDE )。
A.标准偏差
B.限量
C.回归
D.相对标准偏差
E.相关
药物杂质限量检查所要求的指标(CDE )。
A.准确度
B.精密度
C.选择性
D.检测性
E.耐用性
我国药典对“熔点”测定规定如下( ABCDE )。
A.记录初熔时温度
B.“初熔”系指出现明显液滴时温度
C.“全熔”系指供试品全部液化时的温度
D.重复测定三次,取平均值
E.被测样品需研细干燥
黏度可分为( ADE )。
A.动力黏度
B.平氏黏度
C.乌氏黏度
D.运动黏度
E.特性黏度
评价一个药品的质量应综合考虑( ABCD )。
A.鉴别
B.含量测定
C.外观性状
D.检查
E.稳定性