执业药师基础知识(一)

7．医疗机构配制制剂的最重要条件是
A．有技术人员
C．有《医疗机构制剂许可证》
D．有经批准品种
E．检验合格
8．高血压、结核、癫痫等病的处方限量是
A．4周
B．2周
C．1周
D．20天
E．3周
9．关于处方制度，下列叙述错误的是
A．处方内容包括前记、正文、签名三部分
B．处方中所用药品名可以为中文名和外文名
C．处方具有经济上、法律上、技术上、管理上、经营上多方面的意义
D．发生药疗事故时，处方是追查责任的依据
E．药师具有处方审核权，但没有处方权和处方修改权
10．“药物情报”属于下列哪个部门的工作
A．调剂部门
B．制剂部门
C．药库
D．临床药学
E．药品检验
11．负责组织医院药学学术活动的是
A．纪检监察部门
B．医院药事管理委员会
C．院长
D．公关部门
E．业务院长
12．下列不属于医院药事管理委员会当然成员的是
A．业务院长
B．财务科长
C．药剂科主任
D．医疗专家
E．业务科室主任
13．药品管理法所指药品生产，不包括
A．中药材的种植、采集和饲养
B．中药饮片的生产
C．放射性药品的生产
D．血液制品的生产
E．诊断药品的生产
14．对违反药品管理法规定，给用药人造成损害的，应当依法承担
A．行政处罚
B．行政处分
C．刑事责任
D．赔偿责任
E．行政责任
15．不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品是
A．戒毒药品
B．麻醉药品
C．精神药品
D．毒性药品
E．放射性药品
16．下列药品属于按假药论处的是
A．直接接触药品的包装材料未经批准的
B．变质的
C．未规定有效期的
D．更改生产批号的
E．擅自添加防腐剂的
17．下列药品属于按劣药处理的是
A．使用未取得批准文号的原料药生产的
B．必须批准而未经批准生产的
C．药品所含成分与国家药品标准规定不符的
D．被污染的
E．直接接触药品的包装材料未经批准的
18．已被撤消批准文号的药品
A．不得继续生产、销售
B．按假药论处
C．按劣药论处
D．由当地药品监督管理部门监督销毁
E．进行再评价
19．下列不属于国家发展药品的方针政策的是
A．国家发展现代药和传统药
B．充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用
C．保护野生药材资源
D．鼓励培育中药材
E．保障人民用药安全
20．关于药品价格管理，下列叙述中错误的是
A．有些药品实行市场调节价
B．药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本
C．政府定价的原则是公平、合理和质价相符
D．药品生产经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
E．医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
21．药品管理法规定，发运中药材必须有
A.商标
B．标签
C．包装
D．说明书
E．品名
22．进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有
A．许可证
B．准许证
C．注册证
D．合格证
E．批准文号
23．允许药品进口的口岸的批准部门是
A．药品监督管理部门
B．海关
C．国务院
D．周家经贸委
E．全国人大
24．负责对进口药品进行检验的是
A．海关
B．口岸药检所
C．省药检所
D．药品监督部门
E．中检所
25．《医疗机构制剂许可证》应当标明
A．制剂品种范围
B．制剂条件
C．有效期
D．制剂地点
E．制剂价格
26．由九届人大20次会议修订通过的《药品管理法》的实施日期是
A．1985年7月1日
B．2001年2月28日
C．2001年7月1日
D．2001年12月1日
E．2002年1月1日
27．关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是
A．医疗机构配制制剂，必须取得许可证
B．所配制的制剂品种，是缺货的品种
C．配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用
D．必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂
E．配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传
28．下列不属于药事管理特点的是
A．复杂性
B．政策性
C．实践性
D．综合性
E．专业性
29．国家基本药物的调整周期是
A．一年
B．二年
C．三年
D．四年
E．五年
30．下列不属于药品的特殊性的是
A．安全性
B．专属性
C．质量问题的重要性
D．限时性
E．两重性
31．中国药典规定取某药2g,精密称定系指
A．称取的重量可为1．5-2．5g
B．称取的重量可为1．95-2．05g
C．称取的重量可为1．995-2．005g
D．称取的重量可为1．9995-2．0005g
E．称取的重量可为1-3g
32．评价药物分析所用测定方法的效能指标为
A．含量均匀度
B．溶出度
C．澄清度
D．准确度
E．释放度
33．由样本推断总体，样本应该是
A．总体中任意一部分
B．总体中的典型部分
C．总体中有意义的一部分
D．总体中有价值的一部分
E．总体中有代表性的一部分
34．两个样本率差别的显著性检验的目的是
A．推断两个样本率有无差别
B．推断两个总体率有无差别
C．推断两个总体率的差别有无显著性
D．推断两个样本率和两个总体率有无差别
E．推断两个样本率和两个总体率的差别有无显著性
35．R行XC列联表的X2检验的自由度为
A．R-1
B．C-1
C．R+C-1
D．RXC—1
E．(R-1)X(C-1)
36．在临床试验中用安慰剂的作用是
A．消除医生的心理作用
B．消除对照组病人的心理作用
C．消除实验组病人的心理作用
D．消除医生和对照组病人的心理作用
E．消除对照组病人和实验组病人的心理作用
37．同样性质的两项研究工作中，都作两样本均数差别的假设检验，P值越小，则
A．两样本均数差别越大
B．两总体均数差别越大
C．越有理由说两总体均数不同
D．越有理由说两样本均数不同
E．两样本均数差别越小
38．Sx表示的是
A.总体中各样本均数分布的离散情况
B．样本内实测值与总体均数之差
C．样本均数与样本均数之差
D．表示某随机样本的抽样误差
E．样本的均数
39．相关分析一般是研究
A．两组观察单位的两个相同指标间的相互关系
B．两组观察单位的两个相同指标间的相互差别
C．两组观察单位的两个不同指标间的相互关系
D．一组观察单位的两个相同指标间的相互关系
E．一组观察单位的两个不同指标间的相互关系
40．要制订某年某县恶性肿瘤男、女年龄别死亡率(1／10万)的统计分析表，则主要标志是
A．性别
B．年龄别
C．死亡率
D．性别和年龄别
E．性别、年龄别和死亡率
41．生化药物的鉴别试验常以标准品或对照品作阳性对照，目的是
A．消除试剂和实验条件的干扰
B．确定生化药物的纯度
C．消除生化药物的杂质干扰
D．确定生化药物的效价
E．分析生化药物的结构
42．下列哪个药物不属于生化药物
A．γ-干扰素
B．胰岛素
C．抗栓酶
D．明胶
E．磺胺嘧啶
43．新药名称制订原则，下列叙述错误的是
A．应科学明确简短，以2-4字为宜
B．注意使用药理学、治疗学的药品名称
C．外文名应尽量采用世界卫生组织编定的国际非专利药名
D．冲文名尽量与外文名相对应
E．化学名应根据科学出版社1984年出版的新版《化学命名原则》
44．有关叙述正确的是
A.在澄清度检查符合规定后用以检查所有注射剂中的不溶性微粒
B．在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂(装量小于100m1)中的不溶性微粒
C．在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂(装量大于100m1)中的不溶性微粒
D．在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂(装量大于200m1)中的不溶性微粒
E．在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂(装量大于100ml但少于200m1)中的不溶性微粒
45．中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行
A．崩解时限检查
B．主药含量测定
C．热原实验
D．溶出度检查
E．重(装)量差异检查
46．统计表有广义和狭义两种，狭义统计表是
A．统计分析表
B．调查表
C．统计报表
D．整理汇总表
E．计算工具表