执业药师基础知识(一)

9．关于药品稳定性的正确叙述是
A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关
B．药物的降解速度与离子强度无关
C．固体药物的晶型不影响药物稳定性
D．药物的降解速度与溶剂无关
E．零级反应的反应速度与反应物浓度无关
10．采用紫外线灭菌时，其杀菌力最强的紫外线波长是
A．365nm
B．265nm
C．254nm
D．250nm
E．286nm
11．亲水性凝胶骨架片的材料为
A．硅橡胶
B．蜡类
C．羟丙甲纤维素(HPMC)
D．脂肪酸
E．聚氯乙烯
12．以下不是减小扩散速度为主要原理的制备缓控释制剂的工艺
A．胃内滞留型
B．包衣
C．微囊
D．植入剂
E．药树脂
13．渗透泵片剂控释的基本原理是
A．减小溶出
B．减慢扩散
C．片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D．片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
E．片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
14．气雾剂中的氟里昂(如F12)主要作用为
A．助悬剂
B．防腐剂
C．潜溶剂
D．消泡剂
E．抛射剂
15．下列哪一条不代表气雾剂特征
A．药物吸收完全恒定
B．能使药物迅速到达作用部位
C．气雾剂分布均匀
D．可避免胃肠道的破坏
E．可避免肝的首过效应
标准答案：A难度：易
16．栓剂中主药与同体积基质重量的比值称为
A．酸值
B．皂化值
C．堆密度
D．置换价
E．分配系数
17．制备栓剂时，选用润滑剂的原则是
A．任何基质都可采用水溶性润滑剂
B．水溶性基质采用水溶性润滑剂
C．油脂性基质采用水溶性润滑剂
D．油脂性基质无须用润滑剂
E．油脂性基质采用油脂性润滑剂
18．不作为栓剂质量检查的项目是
A．熔点范围测定
B．融变时限测定
C．重量差异检查
D．药物溶出速度与吸收试验
E．无菌检查
19．下列关于膜剂的叙述中错误的有
A．膜剂系将药物溶解或均匀分散在成膜材料中制成的薄膜状固体制剂
B．膜剂适于多种给药途径
C．无论何种剂型都能改制成膜剂
D．膜剂的制备方法可以克服复方制剂的配伍问题
E．膜剂制备方法简单，劳动保护问题较少
20．在有关无水羊毛脂的各条叙述中，哪条正确
A．本品是羊毛上获得的脂肪状物质精制而成，可吸收其2倍体积的水
B．本品也可用得自猪毛的脂肪状物质精制而成
C．本晶为白色蜡状物质，极易溶于水、乙醇，极难溶于乙醚、氯仿
D．本品为淡黄色至黄棕色的黏性较小的软膏基质
E．本品不能与凡士林合用
21．下列处方中聚山梨酯20的作用是：
植物油2g
硬脂醇25g
白凡士林25g
丙二醇12g
吐温202g
蒸馏水34g
全量共计100g
A．防腐剂
B．助溶剂
C．乳化剂
D．保湿剂
E．增溶剂
22．对软膏剂的质量要求，错误的叙述是
A．均匀细腻，无粗糙感
B．软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的
C．软膏剂稠度应适宜，易于涂布
D．应符合卫生学要求
E．无不良刺激性
23．不属于靶向制剂的为
A．纳米囊
B．脂质体
C．环糊精包合物
D．微球
E．药物一抗体结合物。
24．用包衣锅包糖衣的工序为?
A．糖衣层一隔离层一色糖衣层一糖衣层一打光
B．隔离层一粉衣层一糖衣层一色糖衣层一打光
C．糖衣层呻隔离层一糖衣层畸色糖衣层--打光
D．隔离层一粉衣层一色糖衣层呻糖衣层一打光
E．粉衣层畸色糖衣层一隔离层一糖衣层一打光
25．羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料
A．稀释剂
B．黏合剂
C．润滑剂
D．崩解剂
E．润滑剂
26．邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)可做为片剂的何种辅料
A．肠溶衣
B．糖衣
C．胃溶衣
D．崩解剂
E．润滑剂
27.中国药典(2000版)肠溶衣片崩解试验先后用的两种试液介质，其正确的pH分别为
A．7．8；8．0
B．5．0；7．8；
C．3．5；7．0
D．1．2；6．8
E．3．5；6．8
28．热原的主要致热成分是
A．蛋白质
B．胆固醇
C．脂多糖
D．生物激素
E．磷脂
29．下列哪种物质不作为常规注射剂溶媒的是
A．注射用水
B．注射用油
C．乙醇
D．甘油．
E．二甲基亚砜
30．将青霉素钾制为粉针剂的主要目的是
A．避免微生物污染
B．防止水解
C．防止氧化
D．携带方便
E．易于保存
31．焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于
A．偏酸性溶液
B．偏碱性溶液
C．不受酸碱性影响
D．强酸性溶液
E．强碱性溶液
32．下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律
A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者
C．含低共熔组分时，应避免共熔
D．剂量小的毒性强的药，应制成倍散
E．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
33．固体型药物的溶出符合哪种规律
A．dc／dt=kS(Cs--C)
B．IgN＝No—kt／2．303
C．F=Vu／Vo
D．DV=W／[G一(M-W)]
E．V=Xo／Co
34．最宜制成胶囊剂的药物为
A．风化性的药物
B．吸湿性的药物
C．药物的水溶液
D．具有苦味及臭味的药物
E．溶解后有刺激性的
35．以下几种口服剂型其吸收从快到慢，顺序最为合理的是
A．水溶液、胶囊剂、片剂、散剂、包衣片、混悬剂
B．水溶液、混悬剂、散剂、胶囊剂、片剂、包衣片
C．胶囊剂、水溶液、混悬剂、散剂、片剂、包衣片
D．混悬剂、水溶液、散剂、胶囊剂、片剂、包衣片
E．水溶液、混悬剂、散剂、片剂、胶囊剂、包衣片
36．评价生物利用度的最重要参数是
A．峰浓度、生物半衰期、消除速度常数
B．生物半衰期、平均血药浓度、吸收速度常数
C．峰浓度、峰时间、曲线下面积
D．平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数
E．峰浓度、峰时间、平均血药浓度
37．影响生物利用度的因素不包括
A．药物的化学稳定性
B．药物在胃肠道中的分解
C．肝脏的首过作用
D．制剂处方组成
E．受试者的个体差异
38．甲氧氯普胺增加对乙酰氨基酚的吸收速度，其机制是
A．加快胃空速率
B．减慢胃空速率
C．减慢小肠蠕动
D．加快小肠蠕动
E．增溶
39．药物排泄最主要的器官是
A．肝
B．肾
C．皮肤
D．肺
40．有关药物向脑内转运的叙述中错误的是
A．以被动扩散为主
B．机体必需物质由载体转运至脑内
C．血脑屏障维持脑内化学环境
D．油／水分配系数大者易透过血脑屏障
E．解离度大的药物血中浓度远低于脑内浓度
41．表观分布容积是
A．体内药量与该时刻血药浓度的比值
B．机体总容积
C．机体体液总容积
D．机体血浆总容积
E．给药剂量与t时刻血药浓度的比值
42．下列关于皮肤吸收的叙述错误的是
A．角质层是药物吸收的主要屏障
B．药物主要经完整皮肤吸收
C．分子量>1000吸收很难
D．基质促进皮肤水合能力为：水溶性>O／W型>W／O型>油脂性
E．基质的pH影响吸收
43．栓剂的吸收途径中经过肝脏的首过作用的是
A．直肠上静脉
B．直肠中静脉
C．直肠下静脉
D．肛管静脉
E．淋巴系统
44．药物在胃肠道中最主要的吸收部位是
A．胃
B．小肠
C．结肠
D．盲肠
E．直肠
45．下述途径给药不涉及吸收过程的是
A．口服
B．静脉内注射
C．肌肉注射
D．直肠给药
E．皮肤用药
46．下列叙述错误的是
A．生物药剂学研究的是剂型因素，生物因素与药效之间的关系
B．药效指药物的临床疗效，不包括毒副作用
C．药物的化学结构不是决定药效的惟一因素
D．生物药剂学的研究对控制药物制剂内在质量很有意义
E．生物药剂学的研究为新药开发和临床用药提供评价依据
47．下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正；确的是
A．血流速率对易吸收的药物影响较小
B．淋巴系统吸收可避免肝脏的首过效应
C．胃肠的首过作用不影响药物吸收
D．胆汁对药物吸收无影响；
E．小肠蠕动速率快则药物吸收完全