执业药师基础知识(一)

47．计算某病的平均潜伏期，一般选 
A．算术均数 
B．几何均数 
C．中位数 
D．标准差 
E．变异系数 
48．我国药典采用判断亚硝酸钠滴定终点的方法是 
A．电位法 
B.外指示剂法 
C内指示剂法 
D．永停法 
E．自身指示法 
49．药品检验工作的基本程序一般包括哪些项 
A．取样、鉴别、检查 
B．取样、鉴别、检查、含量测定 
C．取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告 
D．鉴别、检查、含量测定 
E．取样、鉴别、含量测定 
50．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取待检杂质的标准溶液体积为(ML)，浓度为C(g／mL)，药品的杂质限量是 
A．W／CVXl00％ 
B．CVWXl00％• 
C．VC／WXl00％ 
D．CW／VXl00％ 
E．VW／CXl00％ 
51.直接用重氮化法测定含量的是 
A．二苯胺 
B．苯乙酰胺 
C．苯甲胺 
D．硝基苯 
E．苯胺 
52．鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是 
A．碘化钾 
B．碘化汞钾 
C．三氯化铁 
D．硫酸亚铁 
E．亚铁氰化钾 
二、以下提供若千组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与问题关系密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。 
(53-57题共用备选答案) 
A．处方药 
B．非处方药 
C．国家基本药物 
D．现代药 
E．传统药 
53．包括中药、藏药、蒙药等 
54．是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重的药物 
55．19世纪以来发展起来的化学药品、抗生素等 
56．必须凭医师处方才能购买的药品 
57．被称为OTC的药品 
(58-62题共用备选答案) 
A．药品监督管理部门 
B．药典委员会 
C．药品检验机构 
D．卫生行政部门 
E．工商行政管理部门 
58．核发《医疗机构制剂许可证》的是 
59．国家药品标准的制订和修订的负责机构是 
60．加强合理用药的管理 
61．标定国家药品标准品、对照晶的负责机构是 
62．行政处罚药品购销中的不正之风的部门是 
(63-67题共用备选答案) 
A．安全性 
B．有效性 
C．稳定性 
D．经济性 
E．均一性 
63．药品毒副作用的大小程度属于 
64．药品能防治疾病说明它具有 
65．药品在规定的条件下保持其质量的能力 
66．药品的价格水平 
67．药品的每一单位产品都符合质量要求 
(68-72题共用备选答案) 
A．检查药物中遇硫酸易炭化而成色的微量有机杂质； 
B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量 
C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润、低温加热至硫酸除尽后于高温(700-800。C)炽灼至 
完全灰化 
D．药物中杂质最大允许量 
E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法 
68．干燥失重 
69．炽灼残渣 
70．易炭化物 
71．杂质限量 
72．限量检查 
(73-77题共用备选答案) 
A．药物纯净程度 
B．自然界中存在较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质 
C．在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质 
D．杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平 
E，药物中所含杂质的最大允许量 
73．药物纯度 
74．特殊杂质 
75．一般杂质 
76．信号杂质 
77．杂质限量 
(78-82题共用备选答案) 
A．0．3 
B．千分之一 
C．±10％ 
D．1．2 
E．1．5 
78．恒重是指两次称量的毫克数不超过 
79．药典规定用标准砷斑的毫升数为 
80．精密称定之称取重量应准确至所取重量的标准81．取用量为“约”若干时指取用量不超过规定量的是标准答案：C难度：易82．在色谱分析中分离度R应大于 
(83-87题共用备选答案) 
A．量筒 
B．分析天平 
C．台称 
D．移液管 
E．容量瓶 
操作中应选择的仪器是 
83．含量测定时，取供试晶的0．5克，精密称定 
84．配制硝酸银滴定液时，称取硝酸银17．5克． 
85．标定四苯硼酸钠液(0．02mol／L)，精密量取本溶液10ml 
86．配制NaOH(O．1mol／L)滴定液1000ml 
87．配制一般制剂量取蒸馏水 
(88-91题共用备选答案) 
A．算术均数 
B．几何均数 
C．极差 
D．中位数 
E．变异系数 
88．以上指标中，可用来描述计量资料的离散程度的是 
89．偏态分布资料宜用哪项描述其分布的集中趋势 
90．哪项可用于比较身高与体重的变异度 
91．计算一般数据求取 
三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。 
92．一般综合性医院的药剂科可包括 
A．调剂部门 
B．制剂部门 
C．药库 
D．药品检验部门 
E．临床药学 
93．属于医院一级管理的药品有 
A．麻醉药品 
B．精神药品 
C．放射性药品 
D．毒性药品的原料药 
E．贵重药品 
94．药品管理法规定，医疗机构应当经常考查本单位所使用药品的 
A．质量 
B．价格 
C．疗效 
D．反应 
E．毒副作用 
95．下列属于药品管理法立法目的有 
A．加强药品监督管理 
B．提高药品疗效 
C．维护人民用药的合法权益 
D．保证药品质量 
E．保障人体用药安全 
96．下列岗位中需要配备执业药师的有 
A．药品生产企业的储运管理 
B．药品批发企业的药库管理 
C．处方审核 
D．新药开发 
E．药品信息咨询服务 
97．国家的药品质量标准包括 
A．中华人民共和国药典 
B．部(局)颁标准 
C．厂内标准 
D．药品生产质量管理规范 
E．国际标准组织(ISO)认证 
98．在药物生产过程中引入杂质的途径为 
A．原料不能或部分未反应完全的原料造成的 
B．合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成的 
C．需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成的 
D．所用金属器皿及装置等引入造成的 
E．由于操作不妥，日光暴晒而使产品发生分解造成的 
99．中药制剂分析的特点是 
A．有效成分含量低，宜选用灵敏度高的分析方法 
B．成分多而复杂，一般先要提取、分离纯化 
C．对有效成分不必做定量要求 
D．对重金属杂质可不控制 
E．只要进行外观性状和显微鉴别即可判断真伪 
100．目前常用的统计软件包有 
A．SPSS和SAS 
B．MicrosoftExcel 
C．STATA 
D．FOXPRO 
E．Word 
专业实践 
一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。 
1．现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为 
A．1994年版 
B．1995年版 
C．2001年版 
D．2000年版 
E．1996年版 
2．提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的 
A．选择适宜的溶剂 
B．恰当地升高温度 
C．加大浓度差 
D．将药材粉碎得越细越好 
E．加表面活性剂 
3．浸出的过程为 
A．溶剂的浸润、成分的解吸与溶解 
B．溶剂的浸润、渗透 
C．溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换 
D．溶剂的浸润与渗透、成分的溶解与过滤 
E．溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换 
4．Stokes定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比 
A．混悬微粒的半径 
B．混悬微粒的粒度 
C．混悬微粒的半径平方 
D．混悬微粒的粉碎度 
E．混悬微粒的直径 
5．最适于作疏水性药物润湿剂的mJ3值是 
A．HLB值为5-20 
B．HLB值为7-9 
C．HLB值为8-16 
D．HLB值为7-13 
E．HLB值为3-8 
6．不宜制成混悬剂的药物是 
A．毒药或剂量小的药物 
B．难溶性药物 
C．需产生长效作用的药物 
D．为提高在水溶液中稳定性的药物 
E．味道不适、难于吞服的口服药物 
7．肥皂类属于 
A．阴离子型界面活性剂 
B．阳离子型界面活性剂 
C．两性离子型界面活性剂 
D．非离子型界面活性剂 
E．季铵盐型界面活性剂 
8．水性液体制剂下列说法错误的是 
A．固体药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度 
B．某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性 
C．液体制剂在贮存过程中不易发生霉变 
D．非均相液体制剂中药物分散度大，易产生物理稳定性问
E．液体制剂中药物粒子是均匀分散的