题号:125
答案:B、C、D
解答:GMP实施指南规定,大输液生产中,可以在洁净度10000级环境里局部100级条件下进行的工序有精滤、灌装、放膜、上塞。稀配生产操作应在10000级区内进行,翻塞生产操作应在l00000级区内进行,故本题答案应为B、C、D
题号:126
答案:A、B、C、D
解答:按GMP实施指南规定,片剂生产过程中原辅料要预处理,配料中处方计算、称量及投料必须复核,制粒中使用的容器应洁净,无异物,整粒中整粒机必须装有除尘装置,压片中压片室与外室保持相对负压。本题B所示的相对正压与规定正相反,不合要求。本题答案为人B、C、D。
题号:127
答案:A、B、D
解答:药品说明书既不是论文,也不是广告。药品说明书是医师、药师和病人在治疗用药时的科学依据,是药品报请审批的必备材料之一,也是药品生产单位承担法律责任的重要依据。
题号:128
答案:B、C
解答:《中国药学文摘》、《中国药学杂志》属药学期刊杂志,而《中国药物大词典》、《中国药物大全》、《全国医药产品大全》属药学工具书。故本题答案为B、C。
题号:129
答案:A、B、E
解答:计算机的软件包括:系统软件(主要有监控程序、操作系统、汇编程序、解释程序、编译程序等)、程序设计语言(主要有机器语言、汇编语言、高级语言)和应用软件(各种软件包、数据库等)。
题号:130
答案:C、D
解答:计算机使用时环境条件:温湿度,清洁度,防水,防震,防静电,采光照明与防电磁干扰,供电系统稳定。本题出示的A、B、E是计算机使用的条件,故按题意C、D是不符合计算机使用的条件,为本题答案。