11.药品经营企业不得经营
A.麻醉药品
B.麻醉药品原料药
C.第一类精神药品
D.第一类精神药品原料药
E.麻醉药品和第一类精神药品
12.麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具备的条件包括
A.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为、
D.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
E.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
13.下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是
A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量,确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局
C.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量,确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局
D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的需求总量,确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局
E.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量,确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局
14.不得零售的是
A.麻醉药品
B.精神药品
C.第一类精神药品
D.毒性药品
E.第二类精神药品
15.下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是
A.药品批发企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
B.供医疗、科学研究、教学使用的小包装的麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
C.麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业,应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力,并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
D.国务院药品监督管理部门在批准全国性批发企业时,省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门在批准区域性批发企业时,均应当明确其所承担供药责任的区域
E.全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务
16.下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是
A.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当将药品送至医疗机构,医疗机构不得自行提货
B.第二类精神药品定点批发企业可以向医疗机构、定点批发企业、经批准的药品零售连锁企业以及其他单位销售第二类精神药品
C.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外
D.麻醉药品和精神药品实行政府定价,在制定出厂和批发价格的基础上,逐步实行全国统一零售价格。具体‘办法由国务院价格主管部门制定
E.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品,不得向未成年人销售第二类精神药品
17.下列说法正确的是
A.医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
B.省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门应当将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报
D.执业医师自动取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格
E.执业医师接受有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核,考核合格取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后,方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方。但不得为自己开具该种处方
18.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件是
A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
B.有专职的麻醉药品和精神药品管理人员
C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
D.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师
E.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
19.下列说法正确的是
A.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,根据临床应用指导原则,对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者,应当满足其合理用药需求
B.在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品或者第一类精神药品时,患者或者其亲属可以向执业医师提出申请
C.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
D.对麻醉药品和第一类精神药品处方,处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记
E.医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的,可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品
20.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂的条件包括
A.必须是临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品
B.必须是临床或科研需要市场无供应或供应不足的麻醉药品和精神药品
C.持有医疗机构制剂许可证
D.麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
E.经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准