药事法规变化部分章节的强化试题

21．应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品的专库的是
A．麻醉药品药用原植物种植企业
B．麻醉药品和第一类精神药品的定点生产企业
C．麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业、区域性批发企业
D．麻醉药品和第一类精神药品的使用单位
E．国家设立的麻醉药品储存单位

22．下列说法正确的是
A．麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放
B．麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品
C．麻醉药品和第一类精神药品的专库和专柜应当实行双人双锁管理
D．第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用帐册，实行专人管理
E．第二类精神药品专用帐册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年

23．麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国家设立的麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当
A．设置储存麻醉药品和第一类精神药品的专库 
B．配备专人负责管理工作 
C．建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用帐册 
D．药品入库双人验收，出库双人复核，做到帐物相符 
E．专用帐册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于3年

24．下列关于麻醉药品和精神药品审批和监督管理的有关说法正确的是
A．审批部门应当在经审查符合条件的企业中，根据布局的要求，通过公平竞争的方式初步确定定点生产企业和定点批发企业，并予以公布
B．省级以上人民政府药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络，对定点生产企业、定点批发企业和使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控，并与同级公安机关做到信息共享
C．设区的市级药品监督管理部门应当每3个月向上一级药品监督管理部门报告本地区麻醉药品和精神药品
的相关情况
D．县级以上人民政府卫生主管部门应当对执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
E．对已经发生滥用，造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品品种，省以上药品监督管理部门应当采取在一定期限内中止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施

25．下列关于麻醉药品和精神药品监督管理的有关说法正确的是
A．药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，应当责令其立即排除或者限期排除；对有证据证明可能流人非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施
B．药品监督管理部门发现取得印鉴卡的医疗机构未依照规定购买麻醉药品和第一类精神药品时，应当及时通报同级卫生主管部门
C．药品监督管理部门发现取得印鉴卡的医疗机构未依照规定购买麻醉药品和第一类精神药品时，应当责令定点批发企业中止向该医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
D．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
E．医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁

26．医疗机构发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形的
A．立即采取必要的控制措施
B．立即采取查封、扣押的行政强制措施 
C．立即中止麻醉药品和精神药品的生
产、经营和使用 
D．报告当地卫生主管部门 
E．同时报告所在地县级公安机关和药品监督管理部门

27．药品监督管理部门、卫生主管部门发生违反本条例的规定的失职、渎职行为的
A．由其上级行政机关或者监察机关责令改正
B．由其上级行政机关或者监察机关责令限期改正，给予警告
C．逾期不改正的，处5万元以上10万元以下的罚款
D．情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分
E．构成犯罪的，依法追究刑事责任