2008药事管理与法规模拟试题(5)

X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。
121、下列说法正确的是（　　）。
A．医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
B．省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门应当将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报
D．执业医师自动取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格
E．执业医师接受有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，考核合格取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方。但不得为自己开具该种处方

122、今后国家建立并完善的制度是（　　）。
A．药品生产企业实行GMP认证制度
B．处方药与非处方药分类管理制度
C．基本药物制度
D．中央与省两级医药储备制度
E．药品流通监督管理制度

123、国务院有关行政主管部门分工管理本部门、本行业的标准化工作，履行的职责是（　　）。
A．制定本部门、本行业的标准化工作规划、计划
B．承担国家下达的草拟国家标准的任务、组织制定行业标准
C．指导省、自治区、直辖市有关行政主管部门的标准化工作
D．组织本部门、本行业实施标准
E．对标准实施情况进行监督检查

124、执业药师管理的意义在于（　）。
A．可以保证药品质量、药学服务质量，保证人民用药安全有效
B．可以使执业药师切实履行维护公众健康的宪法原则
C．可以提高执业药师法律、社会、经济地位
D．导致药品监督管理模式的深刻变革
E．通过执业药师管理政策促进药品流通流域健康有序地发展

125、我国医药工业发展快，但还与世界医药强国存在差距，主要表现在（　　）。
A．人员结构
B．生产种类与生产结构
C．研究开发与创新能力
D．生产能力及其利用率
E．装备及科技进步状况

126、“十对”的内容包括（　　）。
A．对科别、姓名、年龄
B．对药名、规格、数量、标签
C．对药品性状、用法用量
D．对医生签名
E．对临床诊断

127、药品经营不得（　　）。
A．伪造药品购销或购进记录
B．没有凭医生处方向消费者出售处方药
C．参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品
D．与无《药品生产（经营）企业许可证》、《医疗机构执业许可证》的单位或个人以及城镇中的个体行医人员、个体诊所进行违反本办法规定的药品购销活动
E．有法律法规禁止的其他情况

128、非处方药标签和说明书除符合规定外，应该（　　）。
A．用语应当科学
B．用语易懂
C．便于消费者判断
D．便于消费者选择
E．便于消费者使用

129、100级洁净室用于（　　）。
A．无菌而灌装前不需除菌滤过的药液的配制及注射剂的灌封、分装、压塞
B．能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封
C．灌装前不需除菌滤过的生物制品的生产
D．直接接触无菌药品的包装材料最终处理后的暴露环境
E．无菌原料药的暴露环境

130、省级药品监督管理部门对申请仿制的生产企业或车间现场考核的主要内容是（　　）。
A．相应的生产设备
B．质量检测仪器
C．试制记录
D．检测记录
E．样品来源