61、生产时应建立完整的生产记录，并保存五年备查的药品是（ ）
62、处方应当留存三年备查的药品是（ ）
63、每次配料必须经二人以上复核无误的药品是（ ）
64、严禁在乘坐公共交通运输工具时随身携带的药品是（ ）
65、请根据以下内容回答65-144题
A．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停业，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，取消其第二类精神药品零售资格
B．由药品监督管理部门没收违法购买的麻醉药品和精神药品，责令限期改正，给予警告逾期不改正的，责令停产或者停止相关活动，并处2万元以上5万元以下的罚款
C．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上l万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分
D．由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
E．由原发证部门吊销其执业证书
第二类精神药品零售企业违反规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的（ ）
66、以麻醉药品和精神药品为原料生产普通药品的单位违反规定购买麻醉药品和精神药品的（ ）
67、非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的单位违反规定购买麻醉药品和精神药品的（ ）
68、取得印鉴卡的医疗机构违反本规定未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的（ ）
69、请根据以下内容回答69-148题
A．产品
B．原料
C．物料
D．辅料
E．新药
我国未生产过的药品（ ）
70、中间产品和成品称为（ ）
2008药事管理与法规模拟试题(5)
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