81、须设立情报资料室的（ ）
82、开展中药加工、调剂、煎煮、储存等业务并建立科室的是（ ）
83、应设置中、西药调剂室、中药加工炮制室、中西药制剂室、煎药室、药品质量检验室的是（ ）
84、请根据以下内容回答84-163题
A．注射用水质量标准
B．纯化水质量标准
C．两者均是
D．两者均不是
非无菌药品的配料工艺用水应符合（ ）
85、无菌原料药精制工艺用水应符合（ ）
86、中药材清洗、浸润、提取工艺用水的质量标准应不低于（ ）
87、直接接触无菌药品的包装材料最后一次精洗用水应符合（ ）
88、非无菌原料药精制工艺用水应符合（ ）
89、请根据以下内容回答89-168题
A．由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款，有药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构执业许可证的，依法吊销其许可证明文件
B．由原审批部门吊销相应许可证明文件，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上5万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任
C．由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告；情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任。对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任
D．由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定予以处罚
E．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上lO万元以下的罚款
定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的（ ）
90、定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的（ ）
2008药事管理与法规模拟试题(5)
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