2008药事管理与法规模拟试题(5)

31、《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》发布于（　　）。
A．2000年
B．1998年
C．1996年
D．1994年
E．1992年

32、中药产业发展的基础和源头是（　　）。
A．中药材生产
B．中药饮片炮制
C．中成药的组方
D．中成药的生产
E．中成药

33、基本医疗保险用药范围的管理方式是（　）。
A．通过控制药品价格来管理
B．通过控制医生用药行为来管理
C．通过制定定点医疗机构处方集来管理
D．通过制定单病种最高付费来管理
E．通过制定《基本医疗保险药品目录》进行管理

34、处方字迹（　）。
A．只限于一名患者的用药
B．应当清楚，不得涂改；如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期
C．可按君、臣、佐、使的顺序排列
D．应注明原因并再次签名
E．要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清的字句

35、生产药品设备更换时，关键环节是进行（　　）。
A．设备验证
B．设备检修
C．设备维护、保养
D．设备清洁卫生
E．设备的登记

36、新建、改建和扩建的药品生产企业及车间必须符合（　　）。
A．药品非临床研究质量管理规范
B．药品临床实验管理规范
C．药品生产企业质量管理规范
D．药品经营企业质量管理规范
E．药材质量管理规范

37、药事管理的依据是（　　）。
A．《中华人民共和国宪法》
B．相关法律
C．宪法和法律
D．法规和管理制度
E．相关的管理措施

38、医药商品经检验为合格品时应挂（　）。
A．规定标志
B．红色标志
C．黄色标志
D．绿色标志
E．蓝色标志

39、《药品管理法》与《产品质量法》的关系是（　　）。
A．全国性法规与地方性法规的关系
B．母法与子法的关系
C．实体法与程序法的关系
D．国内法与国际法的关系
E．特别法与一般法的关系

40、根据《药品价格管理暂行办法》，药品价格定价分为（　　）。
A．政府定价、政府指导价、药品经营者自主定价、市场调节价四类
B．政府定价、政府指导价、药品经营者自主定价三类
C．政府指导价、药品经营者自主定价两类
D．政府定价、政府指导价两类
E．政府定价、药品经营者自主定价两类