2008年药事管理与法规预测试题(3)

21、从何时起，我国要求新开办的药品生产、经营企业、特别是零售药店，必须由执业药师执行相关药学业务（　）。
A．2000年1月1日
B．2001年1月1日
C．2002年1月1日
D．2001年121日
E．2002年12月1日

22、药学职业道德基本原则的内容不含（　　）。
A．全心全意为人民服务
B．遵纪守法，遵守社会公德
C．以病人为中心
D．实行人道主义，体现了继承性和时代性的统一
E．为人民防病治病提供安全、有效、经济合理的优质药品和药学服务

23、与《新药保护与技术转让的规定》不相符合的内容是（　　）。
A．国家药品监督管理局根据医疗需要宏观控制新药技术转让的品种和数量
B．对已有多家生产、能满足医疗需要的品种，可停止受理转让申请
C．对简单改变给药途径的新药，原则上不再受理转让申请
D．对简单改变剂型的新药，原则上不再受理转让申请
E．若申报同一品种的新药单位超过三家，不再受理新药技术转让申请

24、国有企业下岗职工的基本医疗保险费，包括单位缴费和个人缴费，均由（　　）。
A．职工自己负责
B．再就业服务中心按照当地上年度职工平均工资的60%为基数缴纳
C．职工所在企业按照当地上年度职工平均工资的50%为基数缴纳
D．再就业服务中心负责
E．当地职工所在企业负责

25、医院药事管理委员会是（　）。
A．对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织
B．为了协调和指导全院计划用药、合理用z药，对医院药事各项重点问题做出专门决定，并使药品在各个环节上加强科学管理的机构
C．为了协调和指导全院计划用药、合理用药，使药品在各个环节上加强科学管理的机构
D．协调和指导临床计划用药、合理用药的专业技术机构
E．发挥科学管理，避免药物滥用和浪费的医药专家顾问机构

26、对定点零售药店处方外配情况进行检查、审核及结算的部门是（　　）。
A．统筹地区卫生行政管理部门
B．统筹地区药品监督管理部门
C．统筹地区劳动和社会保障部门
D．统筹地区消费者权益保护组织
E．统筹地区社保经办机构

27、国家医药管理局在组织实施GMP过程中，考虑到企业质量管理的现状和财力，于1993年提出了（　　）。
A．按企业规模分步实施GMP的八年规划
B．按企业技术实力分步实施GMP的八年规划
C．按剂型分步实施GMP的八年规划
D．按地区分步实施GMP的八年规划
E．按部门隶属关系及企业性质分步实施GMP的八年规划

28、药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是（　　）。
A．药品内在质量的物理检验
B．药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
C．药品外观的性状检查
D．药品内在质量的化学检验
E．药品内在质量的生物化学检验

29、新药分类中，改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于（　　）。
A．西药三类
B．中药四类
C．中药二类
D．中药三类
E．西药二类

30、列入国家“九五”火炬科技攻关重点项目的中药课题之一的是（　　）。
A．中药浓缩颗粒研究
B．中药饮片浓缩颗粒研究
C．中成药浓缩颗粒研究
D．中药材浓缩颗粒研究
E．中药饮片单味浓缩颗粒研究