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2008执业药师资格考试药事管理与法规最新试题(3)

来源:233网校 2008年7月16日
导读:
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21、注射用水的储存可采用(  )。
A.80℃保温
B.65℃以上保温
C.65℃以上保温循环
D.65℃保温循环
E.4℃以上存放

22、《中华人民共和国药品管理法》对药品广告管理的规定不包括(  )。
A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号
B.药品广告只允许在本省内发布
C.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E.药品广告内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容

23、某药店利用季节性感冒流行时机,在标价之外加价出售某药品,受到没收违法所得并处2000元罚款的处罚。此处罚依据的法律是(  )。
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《中华人民共和国价格法》
D.《中华人民共和国刑法》
E.《中华人民共和国反不正当竞争法》

24、依照《药品注册管理办法》规定,以下新药证书的格式错误的是(  )。
A.国药准字H20060066
B.国药准字z20060066
C.国药准字s20060066
D.国药准字F20060066
E.国药准字J2()060066

25、国家严禁开办除中药材市场以外的(  )。
A.各种药品集贸市场
B.取得合法证件的药品零售企业
C.取得合法证件的药品经营企业
D.证照俱全的药品生产企业
E.证照俱全的医疗机构

26、使用非处方药专有标识时可以单色印刷的位置是(  )。
A.标签和大包装
B.标签
C.使用说明书
D.使用说明书和大包装
E.中包装和大包装

27、下列属于第一类精神药品的是(  )。
A.可待因
B.阿片
C.芬太尼
D.苯丙胺
E.吗啡

28、《处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作(  )。
A.由国务院卫生管理部门负责
B.由国家食品药品监督管理局负责
C.由省级药品监督管理部门负责
D.由市级药品监督管理部门负责
E.由县级药品监督管理部门负责

29、公民、法人或者其他组织认为行政机关具体行政行为侵犯其合法权益,可向行政机关提出(  )。
A.协商执行
B.进行调解
C.暂缓执行
D.行政复议申请
E.行政诉讼

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