08年药师资格考试药事管理与法规冲刺试题(1)

11、某药品标注：有效期至2008年1月，则该药品可用到（　　）。
A．2008年1月1日
B．2008年1月31日
C．2007年12月1日
D．2007年12月31日
E．2008年12月1日

12、配制制剂所用的物料应符合（　　）。
A．化学纯要求
B．分析要求
C．药用要求
D．监测要求
E．质量要求

13、中药说明书格式中的主要成份系指处方中（　　）。
A．主要药味、有效部位
B．有效成份
C．有效部位
D．主要药味
E．所有药味或有效部位、有效成份

14、依照《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，非处方药专有标识的使用范围不包括（　　）。
A．A。药品标签
B．使用说明书
C．外包装
D．内包装
E．药品经营企业指南性标志

15、中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，符合规定的，发给（　　）。
A．《进口药品注册证》
B．《医药产品注册证》
C．《药品注册批件》
D．药品批准文号
E．药品上市许可证

16、药品广告须经（　　）。
A．省级药监部门批准，发给证书
B．审批，发给药品广告批准文号
C．企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
D．国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告
E．所在地的县级药监部门批准，发给证明

17、提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经过所在地审核同意，取得（　　）认可的资格。
A．省级工商行政管理部门
B．省级(食品)药品监督管理部门
C．省级卫生行政管理部门
D．省级中医药管理部门
E．省级人民政府管理部门

18、麻醉药品连续使用后能成瘾癖，并易产生（　　）。
A．两重性
B．身体依赖性
C．抑制性
D．兴奋性
E．精神依赖性

19、药品不良反应主要是指（　　）。
A．长期用药造成的慢性中毒反应
B．超剂量用药造成的有害反应
C．错误用药所引起的有害反应
D．正常用法、用量下出现的与用药目的有关的毒副反应
E．正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

20、某药品有效期是两年，标注为“有效期至2007年11月”，它的生产日期可能是（　　）。
A．2005年11月31日
B．2005年12月
C．2005年9月31日
D．2005年12月31日
E．2005年10月31日