107、药品零售企业的饮片库房应（ ）。
A．与其他药品库分开
B．阴凉、干燥、通风
C．有防虫、防鼠、防潮措施
D．有防污染的措施
E．有相应的安全措施
108、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构应当提交的材料有（ ）。
A．《印鉴卡》申请表
B．《医疗机构执业许可证》副本复印件
C．麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度
D．原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况
E．市级卫生行政部门规定的其他材料
109、省级药品监督管理部门对申请仿制的生产企业或车间要进行核验的是（ ）。
A．《药品生产企业许可证》
B．《药品GMP证书》
C．申请生产的药品与所核定的生产范围、条件相符情况
D．质量研究情况
E．药品使用说明书
110、《中华人民共和国药品管理法》规定，处方药可以发布广告的是（ ）。
A．指定的医学专业刊物
B．指定的药学专业刊物
C．电视上
D．报纸上
E．网络上
111、对质量查询、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题要（ ）。
A．内部及时解决
B．采取有效措施
C．分清责任
D．做好记录
E．查明原因
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