2010年执业药师考试药事管理与法规模拟试题(2)

三、X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。
94、与《中华人民共和国价格法》相符的是（　　）。
A．国家实行并逐步完善宏观经济调控下主要由市场形成价格的机制
B．价格的制定应当符合价值规律
C．大多数商品和服务价格实行市场调节价
D．极少数商品和服务价格实行政府指导价或者政府定价
E．国务院价格主管部门统一负责全国的价格工作

95、关于委托生产药品的说法正确的有（　　）。
A．委托生产药品的质量标准应执行国家药品标准
B．其处方、工艺、包装规格、标签、说明书、批准文号等应与原批准的内容相同
C．在委托生产药品的包装、标签、说明书上应标明委托方企业名称和注册地址、受托方企业名称和生产地址
D．因故终止委托，双方可自行终止合同
E．因故终止委托，委托方应按原程序及时办理注销手续

96、商商间购销合同中应明确质量条款包括（　　）。
A．药品质量符合质量标准和有关质量要求
B．购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件
C．药品包装符合有关规定和货物运输要求
D．药品附产品合格证
E．损失赔偿问题

97、下列哪些说法属于药品经营中的道德要求（　　）。
A．用户第一，以患者为中心
B．诚实守信，确保药品质量
C．依法促销，诚信推广
D．指导用药、做好药学服务
E．合法采购，规范进药

98、在换发《药品经营企业许可证》时，暂缓换证，并限期整改的企业经营者是（　　）。
A．异地经营药品者
B．超越核定经营范围经营药品者
C．超越核定经营方式经营药品者
D．招商经营药品或参与招商经营活动者
E．购销药品无票据或开设虚假票据者

99、《药品生产质量管理规范》规定，药品销售记录、退货和收回记录都包括（　　）。
A．品名、规格
B．批号、数量
C．日期
D．退货和收回原因
E．处理意见

100、药品生产所用的物料（　　）。
A．应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其他有关标准
B．进口原料药应有口岸药品检验所的检验报告
C．药品生产所用的中药材应按质量标准购入，其产地应保持相对稳定
D．不合格的物料要专区存放，有易于识别的明显标志
E．固体、液体原料要分开储存；挥发性物料要避免污染其他物料；炮制、加工后的净药材应使用洁净容器或包装，并与未加工、炮制的药材严格分开

101、《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（　　）。
A．核实首营药品的批准文号和取得质量标准
B．审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定
C．了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件、以及质量信誉
D．了解首营药品的价格情况
E．了解首营药品的市场需求情况

102、医师处方必须遵循（　　）。
A．有效原则
B．安全原则
C．合理原则
D．经济原则
E．科学原则

103、开办药品零售企业验收申请应提交的材料有（　　）。
A．药品经营许可证申请表
B．工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件
C．营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明
D．依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书
E．拟办企业质量管理文件及主要设施、设备目录