A．符合中医君臣佐使组方原则
B．符合功能主治
C．与国家批准的该品种药品标准一致
D．列于辅料之后
E．按含量多少排列
22、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为（ ）。
A．1年
B．2年
C．3年
D．5年
E．半年
23、药品生产企业GMP的文件管理系统包括（ ）。
A．制度和记录
B．标准和记录
C．工作标准和原始记录
D．技术标准和工作标准
E．标准和制度
24、药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是（ ）。
A．注册商标图案
B．注册商标字样
C．生产批准文号
D．生产日期
E．广告审查批准文号
25、依照《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的（ ）。
A．可以要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围
B．可以要求药品生产企业停产停业整顿
C．可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
D．可以吊销药品生产企业的《GMP认证证书》
E．可以吊销药品批准证明文件
26、根据《医疗机构药事管理暂行规定》，有关药学专业技术人员的说法错误的是 （ ）
27、医疗单位配制的制剂可以（ ）。
A．进行专业期刊广告宣传
B．在医疗单位之间销售
C．市场上销售
D．在集贸市场上销售
E．凭医师处方在本医疗机构使用
28、《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》提出，医疗机构药品集中招标采购必须坚持（ ）。
A．合理、公平竞争的原则
B．公开、公平竞争的原则
C．自愿、平等竞争的原则
D．自愿、公开竞争的原则
E．合理、公开竞争的原则
29、医药零售企业在贯彻GSP时，应把好五个环节，他们是（ ）。
A．进货、验收、养护、销售、售后服务
B．采购、进货、储存、零售、售后服务
C．计划、验收、养护、销售、售后服务
D．运输、验收、广告、店堂服务、保管
E．进货、验收、养护、销售、广告宣传
