2010年执业药师考试药事管理与法规模拟试题(2)

11、药品广告可以含有的内容有（　　）。
A．关于药品研制单位的说明
B．关于适应证和功能主治的说明
C．非药品广告有涉及药品的宣传
D．不科学的表示功效的断言或者保证
E．利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

12、生产者、销售者在产品中掺杂、掺假，以假充真，以次充好或者以不合格产品冒充合格产品，销售金额五万元以上不满二十万元的，处（　　）。
A．五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金
B．二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
C．十五年有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产
D．七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
E．二年以上七年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

13、根据中药、天然药物处方药说明书内容书写要求，【药物相互作用】必须以“尚元本品与其他药物相互作用的信息”来表述的是 （　　）。
A．注射剂
B．分散剂
C．乳剂
D．气雾剂
E．颗粒剂

14、《新药审批办法》（1999年5月1日起施行）规定，可按加快程序审评的新药是（　　）。
A．第一类化学药品，第二类化学药品
B．第一类中药，第二类中药
C．第一类化学药品，第一类中药
D．第一类化学药品，第一、二类中药
E．第一、二类化学药品、第一类中药

15、洁净室传输设备不得穿越低级别区域的是（　　）。
A．100级
B．10 000级
C．100 000级
D．300 000级
E．各级洁净室

16、我国现行《药品管理法》的发布时间是（　　）。
A．2001年2月28日
B．2001年7月1日
C．2002年1月1日
D．2001年12月1日
E．2002年7月1日

17、药品生产．经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有（　　）。
A．新药
B．已有国家标准的药品
C．化学药品
D．未实施批准文号管理的中药饮片
E．未实施批准文号管理的中药材

18、麻醉药品和精神药品的处方登记注册分别（　　）。
A．保存5年和3年
B．保存3年和1年
C．保存3年和2年
D．保存5年和2年
E．保存2年和l年

19、依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是（　　）。
A．生产、销售不符合卫生标准的食品后，致人死亡的
B．生产、销售假药，含超标准的毒害物质的
C．生产、销售假药，所标明的适应症超出规定范围，可能造成贻误诊治的
D．生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的’
E．生产、销售的毒害食品被食用后，致人严重残疾、十人以上轻伤的

20、我国具有最高法律效力的根本大法是（　　）。
A．《中华人民共和国刑法》
B．《中华人民共和国劳动法》
C．《中华人民共和国广告法》
D．《中华人民共和国反不正当竞争法》
E．《中华人民共和国宪法》