94、《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销录应注明（ ）。
A．通用名称、剂型、规格
B．批号、有效期
C．商品名、药品批准文号
D．生产厂商、购（销）货单位
E．购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期
95、对于药品检验机构出具虚假检验报告的处罚，下列说法正确的是（ ）。
A．责令改正，给予警告，对单位并处三万元以上五万元以下的罚款
B．对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级、撤职、开除的处分，并处三万元以下罚款
C．有违法所得的，没收违法所得
D．情节严重的，撤销其检验资格
E．构成犯罪的，依法追究其刑事责任
96、制定下列哪些情形不属于预防接种异常反应（ ）。
A．因疫苗本身特性引起的接种后一般反应
B．因疫苗质量不合格给受种者造成的损害
C．受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病
D．因心理因素发生的个体或者群体的不同性反应
E．受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重
97、药品标签必须印有规定标志的药品是（ ）。
A．非处方药
B．外用药
C．麻醉药和精神药
D．医疗用毒性药品
E．放射性药品
执业药事管理与法规考前冲刺试题(6)
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