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执业药事管理与法规考前冲刺试题(6)

来源:233网校 2011年8月17日
导读:
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72、首营品种(  )。

73、首营企业(  )。

74、根据下列选项,回答74-153题:
A.应认定为足以危害人体健康
B.应认定为对人体健康造成严重危害
C.按照处罚较重的规定定罪
D.以生产、销售伪劣商品罪的共犯论处
E.应认定为对人体健康造成特别严重危害
生产、销售的假药被使用后,致人严重残疾、三人以上重伤、十人以上轻伤(  )。

75、含有超标准的有毒有害物质的(  )。

76、]根据下列选项,回答76-155题:
A.予以警告,责令限期改正,并处3万元以下罚款
B.予以警告,责令限期改正;逾期未改正的,处2万元以下罚款
C.责令召回药品,并处应召回药品货值金额5倍的罚款
D.责令召回药品,并处应召回药品货值金额3倍的罚款
E.处1000元以上5万元以下罚款
根据《药品召回管理办法》,以下行
药品生产企业变更召回计划,未报药品监督管理部门备案的(  )。

77、药品生产企业未在药品监督管理部门监督下销毁必须销毁的药品(  )。

78、药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的,继续销售的(  )。

79、药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的(  )。

80、根据下列内容,回答80-159题:
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
药品批发企业的药品出库质量跟踪记录不得少于(  )。

81、企业对直接接触药品的人员进行健康检查每次为(  )。

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