121、《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有（ ）
A．保管制度
B．验收制度
C．研制制度
D．领发制度
E．核对制度
122、经营者违反规定，有不正当价格行为的给予（ ）
A．责令改正
B．没收违法所得
C．罚款
D．警告
E．情节严重的，责令停业整顿，或者吊销《营业执照》
123、为加强麻醉药品的管理，治疗单位要有（ ）
A．专人负责
B．专柜负责
C．专用帐册
D．专用处方
E．专册登记
124、《药品说明括规范细则》规定，药品说明书中药物的非临床毒理研究一般包括下列内容（ ）
A．致癌性
B．生殖毒性
C．遗传毒性
D．长期毒性
E．急性毒性
125、国家基本药物来自（ ）
A．国家药品标准收载的药品
B．上市的新药
C．进口的药品
D．化学药品
E．中成药品
126、药品不良反应制度的实施有利于（ ）
A．加强上市药品的不良反应监测
B．促进新药研究开发
C．促进毒副作用严重品种的筛选淘汰
D．严格药品不良反应监测工作的管理
E．确保人民用药安全有效
127、药品标准是（ ）
128、指出下列不得在大众传播媒介发布广告的药品是（ ）
A．医疗机构配制的制剂
B．处方药
C．非处方药
D．特殊管理的药品
E．国家基本药物
129、《GsP实施细则》规定，大型和小型药品零售企业用于药品零售的营业场所和仓库的面积分别不低于以下标准（ ）
A．100m2和30m2
B．80m2和30m2
C．50m2和20m2
D．40m2和20m2
E．30m2和10m2
130、下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是（ ）
A．生产注射剂的药品生产企业
B．生产麻醉药品的生产企业
C．生产第一类精神药品的生产企业
D．生产放射性药品的生产企业
E．生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的生产企业
