31、我国对已获批准的新药施行（ ）
A．药品分类管理制度
B．分类保护制度
C．GMP认证制度
D．药品登记制度
E．质量管理制度
32、《野生药材资源保护管理条例》规定，采猎二、三级保护野生药材物种的，必须持有（ ）
A．采伐证
B．狩猎证、采伐证
C．采药证、采伐证
D．县级药品监督管理部门的批准文件
E．县级野生动物、植物管理部门的批准文件
33、特殊管理的药品不包括（ ）
A．麻醉药品
B．医疗用毒性药品
C．精神药品
D．戒毒药品
E．放射性药品
34、药品质量特性不包括
A．安全性
B．有效性
C．无毒性
D．稳定性
E．均一性
35、禁止采取的野生药材物种是（ ）
A．一级保护的野生药材物种
B．二级保护的野生药材物种
C．三级保护的野生药材物种
D．一般野生药材保护物种
E．野生药材物种
36、为中医药事业发展提供物质保证的是（ ）
A．药品生产管理
B．中药经营管理
C．中药房的管理
D．中药的质量管理
E．中药管理
37、药学人员与病患者的道德准则包括（ ）
A．互相关心、维护集体荣誉
B．共同努力，发展药学科学
C．互相尊重、平等相待
D．团结协作、紧密配合
E．尊重人格、保护隐私
38、药品不良反应监测中心的人员应具备的知识包括（ ）
A．医学、流行病学及相关专业知识
B．医学、药学及相关专业知识
C．流行病学、药学、统计学专业知识
D．医学、药理、流行病学专业知识
E．药学、统计学专业知识
39、下列不属于药事管理活动的是（ ）
A．医药企业工商登记管理
B．药学服务质量管理
C．制定药品储备计划
D．医疗保险用药管理
E．药品价格管理
40、对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当（ ）
A．组织再评价
B．视为假药
C．按劣药处理
D．销毁
E．撤消进口药品注册证书或批准文号
执业药师《药事管理与法规》模拟试题(1)
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