执业药师《药事管理与法规》模拟试题(1)

11、违反《中华人民共和国广告法》的规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正、没收广告费用，可并处罚款。实施处罚的机关是（　　）
A．公安部门
B．物价管理部门
C．药品监督管理部门
D．卫生行政管理部门
E．工商行政管理部门

12、药品进口必须先获得（　　）
A．我国国家药品监督管理局核发的《进口药品注册证》
B．我国省级药品监督管理部门核发的《进口药品注册证》
C．口岸药品检验所检验合格
D．进口所在地省级口岸检验所检验合格
E．生物制品须持特有的检验合格证

13、有关基本药物管理说法错误的是
A．我国政府统一制定和发布国家基本药物目录
B．基本药物实行公开招标采购
C．所有零售药店应配备和销售国家基本药物
D．政府举办的城乡基层医疗卫生机构应将基本药物作为首选药物并确定使用比例
E．私立医疗机构应将基本药物作为首选药物并确定使用比例

14、《药品生产企业许可证》的有效期为（　　）
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

15、根据《药品包装、标签和说明书管理规定》，药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定（　　）
A．印有标签
B．附有说明书
C．印有或者贴有标签并附有说明书
D．印有药品名称
E．印有“详见说明书”字样的标签

16、依据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（　　）
A．科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
B．专业、科学、明确，便于使用
C．便于医师判断、选择和使用
D．便于药师判断、选择和使用
E．由企业自行决定

17、《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过（　　）
A．2日剂量
B．3日剂量
C．2日极量
D．3日极量
E．4日剂量

18、《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（　　）
A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种
B．中华人民共和国药典
C．中药饮片炮制规范
D．特殊管理药品的管理办法
E．药物临床试验机构资格的认定办法

19、非处方药专有标识图案分为（　　）
A．红色和绿色
B．红色和黄色
C．黑色和白色
D．蓝色和白色
E．绿色和白色

20、城镇中的个体行医人员和个体诊所（　　）
A．可以设置药房
B．不得设置药房
C．可以将药品销售给前来求医人员
D．可以销售给求医人员急需的少量药品
E．可以和乡镇卫生院联合从事药品销售活动