111、药品生产企业必须对所生产的药品进行( )
112、药品生产企业所生产的药品质量不符合国家药品标准或者炮制规范的( )
113、113-192题共用以下备选答案。
A.美国药剂师职业道德规范
B.英国执业药师主要职责
C.希波克拉底誓言
D.日本药剂师纲领和职责
E.美国南达科他州执业药师与公众及相关者的关系
“执业药师在实践中应该用他们的知识来维护公众和病人的幸福和安全。”出自( )
114、“药剂师应努力完善和扩大自己的专业知识,使自己的专业判断能力达到最佳水平。”出自( )
115、115-194题共用以下备选答案。
《药品GSP认证证书》有效期( )
116、《药品经营质量管理规范认证管理办法》规定,认证机构在收到企业认证申请书和资料之日起,多长时间内组织对企业的现场检查( )
117、117-196题共用以下备选答案。
A.2年
B.3年
C.5年
D.7年
E.10年
以提供虚假的证明、文件资料样品取得相应《许可证》的,必须给以吊销,并在一定时间内不受理其申请 ( )
118、外配处方必须由定点医疗机构医师开具、签名和定点医疗机构盖章。处方要保存备查 ( )
119、《医药产品注册证》有效期 ( )
120、药品批准文号有效期 ( )